40,46,52,58,63-pentatert-butyl-3,6,9,30,33,36-hexaoxaundecacyclo[36.21.7.144,48.150,54.161,65.02,56.010,19.013,18.020,29.021,26.037,42]nonahexaconta-1(59),2(56),10(19),11,13,15,17,20(29),21,23,25,27,37(42),38,40,44,46,48(69),50(68),51,53,57,61,63,65(67)-pentacosaene-67,68,69-triol | 184829-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 40,46,52,58,63-pentatert-butyl-3,6,9,30,33,36-hexaoxaundecacyclo[36.21.7.144,48.150,54.161,65.02,56.010,19.013,18.020,29.021,26.037,42]nonahexaconta-1(59),2(56),10(19),11,13,15,17,20(29),21,23,25,27,37(42),38,40,44,46,48(69),50(68),51,53,57,61,63,65(67)-pentacosaene-67,68,69-triol
• CAS: 184829-48-9
• 化学式: C₈₃H₉₆O₉
• 分子量: 1237.67
• InChiKey: NJGQYVXKDLZOEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.1
• 重原子数：
  92
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 、 40,46,52,58,63-pentatert-butyl-3,6,9,30,33,36-hexaoxaundecacyclo[36.21.7.144,48.150,54.161,65.02,56.010,19.013,18.020,29.021,26.037,42]nonahexaconta-1(59),2(56),10(19),11,13,15,17,20(29),21,23,25,27,37(42),38,40,44,46,48(69),50(68),51,53,57,61,63,65(67)-pentacosaene-67,68,69-triol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以64%的产率得到2-[[40,46,52,58,63-Pentatert-butyl-67,69-bis(pyridin-2-ylmethoxy)-3,6,9,30,33,36-hexaoxaundecacyclo[36.21.7.144,48.150,54.161,65.02,56.010,19.013,18.020,29.021,26.037,42]nonahexaconta-1,10(19),11,13,15,17,20(29),21,23,25,27,37,39,41,44(69),45,47,50,52,54(68),56,58,61,63,65(67)-pentacosaen-68-yl]oxymethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Selective endo-Calix Complexation of Linear Alkylammonium Cations by Functionalized (1,3)-p-tert-Butylcalix[5]crown Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9615108
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基杯[5]芳烃 、 (-)-(S)-2,2'-bis[5-tosyloxy-3-oxa-1-pentyloxy]-1,1'-binaphthyl 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 40,46,52,58,63-pentatert-butyl-3,6,9,30,33,36-hexaoxaundecacyclo[36.21.7.144,48.150,54.161,65.02,56.010,19.013,18.020,29.021,26.037,42]nonahexaconta-1(59),2(56),10(19),11,13,15,17,20(29),21,23,25,27,37(42),38,40,44,46,48(69),50(68),51,53,57,61,63,65(67)-pentacosaene-67,68,69-triol
  参考文献：
  名称：

  结合轴向手性联萘部分的固有手性杯[5]芳烃：合成、结构和手性识别

  摘要：

  固有手性是通过 1,3-取代的杯 [5] 冠 - 6 与轴向手性 BINOL 部分与溴乙酸乙酯的区域选择性单烷基化产生的。所得的非对映体 4a 和 4b 具有轴向手性和固有手性，很容易通过柱色谱分离。分别水解得到非对映体酸5a和5b。1H NMR 光谱和 X 射线晶体学确定酯 4a 和 4b 具有锥入构象，由于羧基和乙醇氧原子之间的分子内氢键，该构象在相应的酸 5a 和 5b 中消失。对于5a和5b，观察到氨基醇诱导的荧光猝灭。基于 Stern-Volmer 常数 KSV(S)/KSV(R) 的比率，最高对映选择性达到 1。在 5a 与 2-氨基-1-苯基乙醇 (G1) 和 5b 与苯丙氨醇 (G2) 的情况下为 90。通过 KSV(5a)/KSV(5b) 测量的 1.83 的最高非对映选择性发生在 5a/5b 与 (R)-G2 的情况下。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403298