tert-Butyl-((E)-(R)-7-chloro-1-methyl-hept-5-enyloxy)-dimethyl-silane | 174419-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl-((E)-(R)-7-chloro-1-methyl-hept-5-enyloxy)-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(E,2R)-8-chlorooct-6-en-2-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 174419-64-8
• 化学式: C₁₄H₂₉ClOSi
• 分子量: 276.922
• InChiKey: FIQTZFMRKAVYAC-AORWBKJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-((E)-(R)-7-chloro-1-methyl-hept-5-enyloxy)-dimethyl-silane 、 二苯基膦 生成 tert-Butyl-[(E)-(R)-7-(diphenyl-phosphinoyl)-1-methyl-hept-5-enyloxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  针对 Macrolactins 合成的研究：Macrolactin A 的 C3-C9 和 C17-C24 亚基的不对称合成

  摘要：

  摘要 以已知的二醇 5 和 (R)-3-羟基丁酸甲酯 9 作为手性原料，通过直接方式合成了海洋大环内酯大环内酯 A (1) 的 C3-C9 和 C17-C24 亚基（2 和 3）。

  DOI：

  10.1080/00397919608003649
• 作为产物：
  描述：

  (R,E)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)oct-2-en-1-ol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到tert-Butyl-((E)-(R)-7-chloro-1-methyl-hept-5-enyloxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  针对 Macrolactins 合成的研究：Macrolactin A 的 C3-C9 和 C17-C24 亚基的不对称合成

  摘要：

  摘要 以已知的二醇 5 和 (R)-3-羟基丁酸甲酯 9 作为手性原料，通过直接方式合成了海洋大环内酯大环内酯 A (1) 的 C3-C9 和 C17-C24 亚基（2 和 3）。

  DOI：

  10.1080/00397919608003649

文献信息

• Studies Directed Toward the Synthesis of Macrolactins: Asymmetric Synthesis of C₃-C₉and C₁₇-C₂₄Subunits of Macrolactin A
  作者：Shinji Tanimori、Yuuji Morita、Masakazu Tsubota、Mitsuru Nakayama

  DOI：10.1080/00397919608003649

  日期：1996.2

  Abstract C3-C9 and C17-C24 subunits (2 and 3) of marine macrolide macrolactin A (1) were synthesized starting from known diol 5 and methyl (R)-3-hydroxybutylate 9 as chiral starting materials by straightforward manner.

  摘要 以已知的二醇 5 和 (R)-3-羟基丁酸甲酯 9 作为手性原料，通过直接方式合成了海洋大环内酯大环内酯 A (1) 的 C3-C9 和 C17-C24 亚基（2 和 3）。