(3aS,13bR)-3a,4,5,13b-Tetrahydro-1,3-dioxa-cyclopenta[a]chrysen-2-one | 193553-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3aS,13bR)-3a,4,5,13b-Tetrahydro-1,3-dioxa-cyclopenta[a]chrysen-2-one
• 英文别名: (3aS,13bR)-3a,4,5,13b-tetrahydrophenanthro[2,1-e][1,3]benzodioxol-2-one
• CAS: 193553-46-7
• 化学式: C₁₉H₁₄O₃
• 分子量: 290.318
• InChiKey: RCZCQAGTCVDXCD-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,13bR)-3a,4,5,13b-Tetrahydro-1,3-dioxa-cyclopenta[a]chrysen-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 敌草腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (1R,2S)-1,2-Dihydro-chrysene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Boyd, Derek R.; Sharma, Narain D.; Agarwal, Rajiv, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 11, p. 1715 - 1723

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,13bR)-[3a,4,5,13b-Tetrahydro-1,3-dioxa-cyclopenta[a]chrysen-(2E)-ylidene]-acetic acid ethyl ester 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (3aS,13bR)-3a,4,5,13b-Tetrahydro-1,3-dioxa-cyclopenta[a]chrysen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Boyd, Derek R.; Sharma, Narain D.; Agarwal, Rajiv, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 11, p. 1715 - 1723

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boyd, Derek R.; Sharma, Narain D.; Agarwal, Rajiv, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 11, p. 1715 - 1723
  作者：Boyd, Derek R.、Sharma, Narain D.、Agarwal, Rajiv、Resnick, Sol M.、Schocken, Mark J.、Gibson, David T.、Sayer, Jane M.、Yagi, Haruhiko、Jerina, Donald M.

  DOI：——

  日期：——