(2S,6R)-2-Formyl-6-(2-methoxymethoxy-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester | 1027076-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S,6R)-2-Formyl-6-(2-methoxymethoxy-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,6R)-2-formyl-6-[2-(methoxymethoxy)ethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1027076-76-1
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₅
• 分子量: 259.302
• InChiKey: SWXNEGPTYWHBLN-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R)-2-Formyl-6-(2-methoxymethoxy-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 氢气 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 methyl (2R,6R)-(-)-2-(hept-3-ynyl)-6-propylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Momose, Takefumi; Toshima, Minoru; Seki, Sumie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 9, p. 1315 - 1321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-(2-methoxymethoxy-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (2S,6R)-2-Formyl-6-(2-methoxymethoxy-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Momose, Takefumi; Toshima, Minoru; Seki, Sumie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 9, p. 1315 - 1321

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Momose, Takefumi; Toshima, Minoru; Seki, Sumie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 9, p. 1315 - 1321
  作者：Momose, Takefumi、Toshima, Minoru、Seki, Sumie、Koike, Yayoi、Toyooka, Naoki、Hirai, Yoshiro

  DOI：——

  日期：——