2-Methyl-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzothiazine-2-carboxylic acid | 165114-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-Methyl-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzothiazine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-2-carboxylic acid；2-methyl-3-oxo-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylic acid
• CAS: 165114-66-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₃S
• 分子量: 223.252
• InChiKey: KNYBGIVEDGJSBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzothiazine-2-carboxylic acid 生成 (R)-2-Methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cizej, V. Leskovsek; Urleb, U., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1996, vol. 33, # 1, p. 97 - 102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,4-dihydro-2-methyl-3-oxo-2H-benzo-1,4-thiazine-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-Methyl-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzothiazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic acyldipeptides, processes for the preparation thereof and

  摘要：

  异环酰二肽的化学式为I，其中Z代表氧原子、硫原子或-CH.sub.2-基团；R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3分别代表氢原子或某些有机基团；R.sub.4和R.sub.5，相同或不同，代表OR.sub.6或NHR.sub.6基团，其中R.sub.6为氢原子或某些有机基团；Y代表-CH.sub.2-、.dbd.CH-或.dbd.N-基团；A代表-(CH.sub.2).sub.3-基团，当Y为-CH.sub.2-时，两个环是反式凝聚的，或者代表##STR2##，其中当Y为.dbd.CH-或.dbd.N-时，R.sub.7代表H、F、Br、Cl、硝基或某些有机基团；以及它们的药用盐。这些异环酰二肽及其盐可用作具有免疫刺激和抗肿瘤活性的药物中的活性化合物。

  公开号：

  US05824652A1

文献信息

• [EN] ANTITHROMBOTIC COMPOUNDS WITH DUAL FUNCTION<br/>[FR] COMPOSES ANTITHROMBOTIQUES A FONCTION DUALE
  申请人：UNIV LJUBLJANA

  公开号：WO2005051934A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention comprises compounds of the general formula (I) : and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents have in the description specified meaning. The compounds are used as antithrombotic agents possessing inhibitory activity on platelet aggregation and simultaneous thrombin and/or factor Xa inhibititory activity.

  本发明包括一般式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基具有描述中指定的含义。这些化合物被用作抗血栓药物，具有抑制血小板聚集和同时抑制凝血酶和/或因子Xa的活性。
• Heterocyclic acyldipeptides, processes for the preparation thereof and
  申请人：Univerza v Ljubljani, Fakulteta za naravoslovje in technologijo, Oddelek

  公开号：US05824652A1

  公开（公告）日：1998-10-20

  Heterocyclic acyldipeptides of the formula I ##STR1## wherein Z represents an oxygen or sulphur atom or a --CH.sub.2 -group; R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 individually represent hydrogen or certain organic groups; R.sub.4 and R.sub.5, which are identical or different, represent an OR.sub.6 or NHR.sub.6 group, wherein R.sub.6 is hydrogen or certain organic groups; Y represents a --CH.sub.2 --, .dbd.CH-- or .dbd.N-- group; A represents a --(CH.sub.2).sub.3 -- group when Y is --CH.sub.2 --, the two rings being transcondensed, or a ##STR2## wherein R.sub.7 represents H, F, Br, Cl, nitro, or certain organic groups when Y is .dbd.CH-- or .dbd.N--; and their pharmaceutically acceptable salts are provided. These heterocyclic acyldipeptides and their salts are useful as active compounds in medicaments having immunostimulatory and antitumor activity.

  异环酰二肽的化学式为I，其中Z代表氧原子、硫原子或-CH.sub.2-基团；R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3分别代表氢原子或某些有机基团；R.sub.4和R.sub.5，相同或不同，代表OR.sub.6或NHR.sub.6基团，其中R.sub.6为氢原子或某些有机基团；Y代表-CH.sub.2-、.dbd.CH-或.dbd.N-基团；A代表-(CH.sub.2).sub.3-基团，当Y为-CH.sub.2-时，两个环是反式凝聚的，或者代表##STR2##，其中当Y为.dbd.CH-或.dbd.N-时，R.sub.7代表H、F、Br、Cl、硝基或某些有机基团；以及它们的药用盐。这些异环酰二肽及其盐可用作具有免疫刺激和抗肿瘤活性的药物中的活性化合物。
• NOVEL HETEROCYCLIC ACYLDIPEPTIDES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：UNIVERZA V LJUBLJANI, FAKULTETA ZA NARAVOSLOVJE IN TEHNOLOGIJO, ODDELEK ZA FARMACIJO

  公开号：EP0695308A1

  公开（公告）日：1996-02-07
• US5824652A
  申请人：——

  公开号：US5824652A

  公开（公告）日：1998-10-20
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC ACYLDIPEPTIDES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX ACYLDIPEPTIDES HETEROCYCLIQUES, PROCEDES DE PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：UNIVERZA V LJUBLJANI, FAKULTETA ZA NARAVOSLOVJE IN TEHNOLOGIJO, ODDELEK ZA FARMACIJO

  公开号：WO1994024152A1

  公开（公告）日：1994-10-27

  (EN) Novel heterocyclic acyldipeptides of formula (I) wherein Z represents an oxygen or sulphur atom or a -CH2- group; R1 represents hydrogen, a straight or branched chain 1-4C alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, trifluoromethyl or benzyl group; R2 represents hydrogen, a straight or branched chain 1-4C alkyl, cycloalkyl, alkylcycloalkyl, dialkylaminoalkyl, acylaminoalkyl or benzyl group; R3 represents hydrogen, a straight or branched chain 1-12C alkyl or trifluoromethyl group; R4 and R5, which are identical or different, represent an OR6 or NHR6 group, wherein R6 is hydrogen, a straight or branched chain 1-18C alkyl or benzyl group; Y represents a -CH2-, =CH- or =N- group; A represents a -(CH2)3- group when Y is -CH2-, the two rings being $i(trans)-condensed, or a (a) or (b) group, wherein R7 represents H, F, Br, Cl, a straight or branched chain 1-4C alkyl, 1-4C alkoxy, trifluoromethyl, nitro, amino, alkylamino or dialkylamino group, when Y is =CH- or =N-; are prepared by reacting the corresponding heterocyclic carboxylic acid with the corresponding dipeptides using common reagents for the formation of the peptide bond. The heterocyclic acyldipeptides of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are useful as active compounds in medicaments having immunostimulatory and antitumour activity.(FR) On décrit de nouveaux acyldipeptides hétérocycliques de formule (I) où Z représente un atome d'oxygène ou de soufre ou un groupe -CH2-; R représente hydrogène ou un groupe à chaîne droite ou ramifiée 1-4C alkyle, cyclkoalkyle, cycloalkylalkyle, trifluorométhyle ou benzyle; R2 représente hydrogène, un groupe à chaîne droite ou ramifiée 1-4C alkyle, cycloalkyle, alkylcycloalkyle, dialkylaminoalkyle, acylaminoalkyle ou benzyle; R3 représente hydrogène, ou un groupe à chaîne droite ou ramifiée 1-12C alkyle ou trifluorométhyle; R4 et R5, qui sont identiques ou différents, représentent un groupe OR6 ou NHR6 où R6 représente hydrogène ou un groupe à chaîne ramifiée 1-18C alkyle ou benzyle; Y représente un groupe -CH2-, =CH- ou =N-; A représente un groupe -(CH2)3- quand Y représente -CH2-, les deux cycles étant transcondensés, ou un groupe où R7 représente H, F, Br, Cl, un groupe à chaîne droite ou ramifiée 1-4C alkyle, 1-4C alcoxy, trifluorométhyle, nitro, amino, alkylamino ou dialkylamino quand Y représente =CH- ou =N-. On les prépare en faisant réagir l'acide carbocyclique hétérocyclique avec des dipeptides correspondants en utilisant des réactifs courants pour former la liaison peptide. Ces acyldipeptides hétérocycliques de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables servent comme composés actifs dans des médicaments qui présentent une activité immuno-stimulante et anti-tumorale.