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3-[(5-甲基-2-噻吩基)甲基氨基]丙-1-醇
3-[(5-甲基-2-噻吩基)甲基氨基]丙-1-醇 | 90765-35-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
3-[(5-甲基-2-噻吩基)甲基氨基]丙-1-醇
中文别名
——
英文名称
3-[(5-methyl-thiophen-2-ylmethyl)-amino]-propan-1-ol
英文别名
<3-Hydroxypropyl>-<5-methyl-(2)thienylmethyl>-amin;5-Methyl-thenyl-(2)-3-hydroxy-propylamin;3-{[(5-Methylthiophen-2-yl)methyl]amino}propan-1-ol;3-[(5-methylthiophen-2-yl)methylamino]propan-1-ol
CAS
90765-35-8
化学式
C
9
H
15
NOS
mdl
MFCD04569093
分子量
185.29
InChiKey
XFBBFALTKHOXOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
307.1±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.107±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
12
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.555
拓扑面积:
60.5
氢给体数:
2
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2934999090
SDS
SDS:e538ec00f0b90b04e84e3041b1d69fc7
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-氨甲基-5-甲基噻吩
(5-methylthiophen-2-yl)methanamine
104163-34-0
C
6
H
9
NS
127.21
反应信息
作为反应物:
描述:
3-[(5-甲基-2-噻吩基)甲基氨基]丙-1-醇
以89%的产率得到
参考文献:
名称:
Synthesis of non-symmetrical sulfamides using burgess-type reagents
摘要:
一种实用且高产的方法,用于高效、一步合成多种类别的N,N′-差异化磺酰胺,利用广泛的氨基醇和简单胺类,使用伯吉斯型试剂。这种方法扩展了磺酰胺在化学生物学、药物化学、不对称合成和超分子化学领域的应用和可用性。
公开号:
US20040138448A1
作为产物:
描述:
2-氨甲基-5-甲基噻吩
、
丙醛
在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
3-[(5-甲基-2-噻吩基)甲基氨基]丙-1-醇
参考文献:
名称:
Burgess试剂在化学合成中的新用途:氨基磺酸盐,糖胺和磺酰胺的简便和立体选择性形成方法。
摘要:
尽管Burgess试剂(甲氧基羰基氨磺酰基三乙铵氢氧化物,内盐)已发现在化学合成中作为脱水剂具有重要用途,但几乎没有工作针对其在其他合成应用中的潜力。正如本文将要详细介绍的那样,我们发现,将Burgess试剂应用于适当的底物上,例如从1,2-二醇或环氧醇,α-和C-形成氨基磺酸盐时,在完成许多非脱水合成任务方面非常有效。来自碳水化合物的β-糖胺和来自1,2-氨基醇的环状磺酰胺 除了描述这些新反应歧管的功能之外,我们还描述了一组替代的Burgess型试剂的构造,这些试剂进一步扩展了这些新反应的范围。
DOI:
10.1002/chem.200400503
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