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6-Methoxy-5-({[4-(trifluoromethoxy)benzyl]amino}methyl)-2-naphthoic acid | 713515-71-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Methoxy-5-({[4-(trifluoromethoxy)benzyl]amino}methyl)-2-naphthoic acid
英文别名
6-methoxy-5-[[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]methyl]naphthalene-2-carboxylic acid
6-Methoxy-5-({[4-(trifluoromethoxy)benzyl]amino}methyl)-2-naphthoic acid化学式
CAS
713515-71-0
化学式
C21H18F3NO4
mdl
——
分子量
405.373
InChiKey
DIHYNOACPCFZCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-Methoxy-5-({[4-(trifluoromethoxy)benzyl]amino}methyl)-2-naphthoic acid methyl ester氢氧化钾盐酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以69%的产率得到6-Methoxy-5-({[4-(trifluoromethoxy)benzyl]amino}methyl)-2-naphthoic acid
    参考文献:
    名称:
    Substituted naphthoic acid derivatives useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia
    摘要:
    这项发明提供了具有结构1的化合物,其中: R1是羟基,1-4碳的烷氧基或—O(CH2)nX;n是1-3的整数;X是CONHR6或CO2R6; R2是氢,卤素,羟基,1-4碳的烷基,1-4碳的烷氧基或1-4碳的酰基; R3、R4和R5分别独立地是氢,卤素,羟基,1-4碳的烷基,1-4碳的烷氧基,1-4碳的酰基,CF3,OCF3,SO2NHR6,NR6R7或CO2R6; R6和R7分别独立地是氢,1-4碳的烷基,或烷基芳基,其中芳基基团被R2取代; 或其药用可接受盐,用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱。
    公开号:
    US20040127570A1
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文献信息

  • US6849761B2
    申请人:——
    公开号:US6849761B2
    公开(公告)日:2005-02-01
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