3-(3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)-4-[1-(3-hydroxypropyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-1H-pyrrole-2,5-dione | 626604-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3-(3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)-4-[1-(3-hydroxypropyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-(3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)-4-[1-(3-hydroxypropyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]pyrrole-2,5-dione
• CAS: 626604-15-7
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₄
• 分子量: 353.378
• InChiKey: PRYTXHTUVVTJHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-{1-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}-4-(5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-pyrrole-2,5-dione 在 tert-butyl-ammonium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氮气 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到3-(3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)-4-[1-(3-hydroxypropyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrroline kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型取代吡咯烯化合物，可用作激酶抑制剂，并用于治疗或改善激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20040006095A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SUBSTITUES DE LA PYRROLINE KINASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2003095452A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention is directed to novel substituted pyrroline compounds useful as kinase inhibitors and methods for treating or ameliorating a kinase mediated disorder, Formula (I), wherein R is selected from the group consisting of Ra’ -C1-8alkyl-Ra’ -C2-8alkenyl-Ra’ -C2-8alkynyl-Ra and cyano; Ra is selected from the group consisting of cycloalkyl, heterocyclyl, aryl and heteroaryl;

  本发明涉及一种新型取代吡咯烃化合物，其可用作激酶抑制剂，并用于治疗或改善激酶介导的疾病。式（I），其中R选自Ra'-C1-8烷基-Ra'-C2-8烯基-Ra'-C2-8炔基-Ra和氰基的群体；Ra选自环烷基，杂环烷基，芳基和杂芳基的群体。
• SUBSTITUTED PYRROLINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Zhang Han-Cheng

  公开号：US20090181982A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention is directed to novel substituted pyrroline compounds useful as kinase inhibitors and methods for treating or ameliorating a kinase mediated disorder.

  本发明涉及一种新的取代吡咯烷化合物，可用作激酶抑制剂，并用于治疗或改善激酶介导的疾病的方法。
• Treatment of pluripotent cells
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：EP2664669A1

  公开（公告）日：2013-11-20

  The present invention is directed to methods to treat pluripotent cells, whereby the pluripotent cells can be efficiently expanded in culture and differentiated by treating the pluripotent cells with an inhibitor of GSK-3B enzyme activity.

  本发明涉及处理多能细胞的方法，通过用 GSK-3B 酶活性抑制剂处理多能细胞，可有效地扩增培养多能细胞并使其分化。
• TREATMENT OF PLURIPOTENT CELLS
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：EP2664669B1

  公开（公告）日：2017-12-27
• Treatment of Pluripotent Cells
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US20140080210A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention is directed to methods to treat pluripotent cells, whereby the pluripotent cells can be efficiently expanded in culture and differentiated by treating the pluripotent cells with an inhibitor of GSK-3B enzyme activity.