N-{(1S)-3-methyl-1-[(3-oxo-1-pyrrolidinyl)carbonyl]butyl}-10H-phenothiazine-2-carboxamide | 339007-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N-{(1S)-3-methyl-1-[(3-oxo-1-pyrrolidinyl)carbonyl]butyl}-10H-phenothiazine-2-carboxamide
• 英文别名: N-[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-(3-oxopyrrolidin-1-yl)pentan-2-yl]-10H-phenothiazine-2-carboxamide
• CAS: 339007-58-8
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₃S
• 分子量: 423.536
• InChiKey: BTIMUSVHPOPOID-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(1S)-1-(1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]non-7-ylcarbonyl)-3-methylbutyl]-10H-phenothiazine-2-carboxamide 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-{(1S)-3-methyl-1-[(3-oxo-1-pyrrolidinyl)carbonyl]butyl}-10H-phenothiazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds and their use as medicines

  摘要：

  本发明涉及一种新的杂环衍生物，具有对卡尔帕因的抑制活性和/或对反应性氧化物种的捕获活性，其化学式中A、X、Y、R1、R2和Het代表可变基团。本发明还涉及它们的制备方法，含有它们的药物制剂以及它们作为治疗目的的用途，特别是作为卡尔帕因的抑制剂和/或对反应性氧化物种的陷阱，有选择性或非选择性地使用。

  公开号：

  US06747024B1

文献信息

• Heterocyclic compounds and their use as medicaments
  申请人：SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIEQUES (S.C.R.A.S.)

  公开号：US20040180936A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention relates to new heterocyclic derivatives having an inhibitory activity on calpains and/or a trapping activity on reactive oxygen species, of formula 1 in which A, X, Y, R1, R 2 and Het represent variable groups. The invention also relates to their preparation methods, the pharmaceutical preparations containing them and their use for therapeutic purposes, in particular as inhibitors of calpains and/or traps of reactive oxygen species, selectively or non-selectively.

  本发明涉及一种具有对钙蛋白酶的抑制活性和/或对反应性氧化物的捕获活性的新杂环衍生物，其化学式为1，其中A、X、Y、R1、R2和Het表示可变基团。本发明还涉及它们的制备方法、含有它们的药物制剂以及它们的治疗用途，特别是作为钙蛋白酶的抑制剂和/或反应性氧化物的捕获剂，具有选择性或非选择性。
• COMPOSES HETEROCYCLIQUES ET LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS
  申请人：SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHESET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.)

  公开号：EP1233962A2

  公开（公告）日：2002-08-28
• US6747024B1
  申请人：——

  公开号：US6747024B1

  公开（公告）日：2004-06-08
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS MEDICINES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES ET LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS
  申请人：SOD CONSEILS RECH APPLIC

  公开号：WO2001032654A2

  公开（公告）日：2001-05-10

  La présente invention concerne de nouveaux dérivés hétérocycliques présentant une activité inhibitrice des calpaïnes et/ou une activité piégeuse des formes réactives de l'oxygène, de formule (I) dans laquelle A, X, Y, R1, R2 et Het représentent des groupes variables. L'invention concerne également leurs méthodes de préparation, les préparations pharmaceutiques les contenant et leur utilisation à des fins thérapeutiques, en particulier en tant qu'inhibiteurs de calpaïnes et/ou piégeurs de formes réactives de l'oxygène, de manière sélective ou non.
• Heterocyclic compounds and their use as medicines
  申请人：Societe de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques (S.C.R.A.S.)

  公开号：US06747024B1

  公开（公告）日：2004-06-08

  The present invention relates to new heterocyclic derivatives having an inhibitory activity on calpains and/or a trapping activity on reactive oxygen species, of formula in which A, X, Y, R1, R2 and Het represent variable groups. The invention also relates to their preparation methods, the pharmaceutical preparations containing them and their use for therapeutic purposes, in particular as inhibitors of calpains and/or traps of reactive oxygen species, selectively or non-selectively.

  本发明涉及一种新的杂环衍生物，具有对卡尔帕因的抑制活性和/或对反应性氧化物种的捕获活性，其化学式中A、X、Y、R1、R2和Het代表可变基团。本发明还涉及它们的制备方法，含有它们的药物制剂以及它们作为治疗目的的用途，特别是作为卡尔帕因的抑制剂和/或对反应性氧化物种的陷阱，有选择性或非选择性地使用。