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4-amino-α,α,2-trimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-1-ethanol | 162397-22-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-α,α,2-trimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-1-ethanol
英文别名
4-amino-alpha,alpha,2-trimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-1-ethanol;1-(4-amino-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydroimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-2-methylpropan-2-ol
4-amino-α,α,2-trimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-1-ethanol化学式
CAS
162397-22-0
化学式
C15H22N4O
mdl
——
分子量
274.366
InChiKey
LEXHFRVOEIMTSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    77
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    S-27609二氧化铂 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 反应 121.0h, 以to provide 9.7 g of 4-amino-α,α,2-trimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-1-ethanol as solid, m.p. 290°-292° C的产率得到4-amino-α,α,2-trimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-1-ethanol
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing tetrahdroimidazoquinolinamines
    摘要:
    揭示了一种制备6,7,8,9-四氢-1H-咪唑[4,5-c]喹啉-4-胺的过程。该过程涉及将1H-咪唑[4,5-c]喹啉-4-胺或6H-咪唑[4,5-c]四唑[1,5-a]喹啉还原。
    公开号:
    US05693811A1
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文献信息

  • Pharmaceutical formulation comprising an immune response modifier
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:US20030199538A1
    公开(公告)日:2003-10-23
    Pharmaceutical formulations comprising an immune response modifier (IRM) chosen from imidazoquinoline amines, imidazotetrahydroquinoline amines, imidazopyridine amines, 6,7-fused cycloalkylimidazopyridine amines, 1,2-bridged imidazoquinoline amines, thiazolo-quinolineamines, oxazolo-quinolinamines, thiazolo-pyridinamines, oxazolo-pyridinamines, imidazonaphthyridine amines, tetrahydroimidazonaphthyridine amines, and thiazolonaphthyridine amines; a fatty acid; and a hydrophobic, aprotic component miscible with the fatty acid are useful for the treatment of dermal associated conditions. Novel topical formulations are provided. In one embodiment, the topical formulations are advantageous for treatment of actinic keratosis, postsurgical scars, basal cell carcinoma, atopic dermatitis, and warts.
    含有免疫应答调节剂(IRM)的制药配方,所述IRM选择自咪唑喹啉胺,咪唑四氢喹啉胺,咪唑吡啶胺,6,7-融合环烷基咪唑吡啶胺,1,2-桥联咪唑喹啉胺,噻唑喹啉胺,噁唑喹啉胺,噻唑吡啶胺,噁唑吡啶胺,咪唑萘啶胺,四氢咪唑萘啶胺和噻唑萘啶胺;脂肪酸;和与脂肪酸混溶的疏水性无极性成分,对治疗皮肤相关疾病有用。提供了新型局部制剂。在一种实施方式中,该局部制剂对于治疗光化性角化症,手术后疤痕,基底细胞癌,特应性皮炎和疣等方面具有优势。
  • [EN] FUSED CYCLOALKYLIMIDAZOPYRIDINES<br/>[FR] CYCLOALKYLIMIDAZOPYRIDINES FUSIONNEES
    申请人:MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY
    公开号:WO1995002598A1
    公开(公告)日:1995-01-26
    (EN) 6,7-Propylene-, butylene-, or pentylene-bridged imidazopyridin-4-amines of formula (I) that induce interferon ($g(a)) biosynthesis in human cells. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of inducing interferon ($g(a)) biosynthesis and treating viral infections involving the use of such compounds.(FR) L'invention concerne des imidazopyridin-4-amines avec un pont 6,7-propylène, butylène ou pentylène, représentées par la formule (I), qui induisent la biosynthèse de l'interféron ($g(a)) dans des cellules humaines. On décrit également des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés et des procédés pour induire la biosynthèse de l'interféron ($g(a)), ainsi que l'utilisation de tels composés dans le traitement d'infections virales.
    6,7-丙烯基、丁烯基或戊烯基桥接的式(I)的咪唑吡啶-4-胺化合物能在人类细胞中诱导干扰素($g(a))的生物合成。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物以及诱导干扰素($g(a))生物合成和治疗涉及使用这种化合物的病毒感染的方法。
  • FUSED CYCLOALKYLIMIDAZOPYRIDINES
    申请人:MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY
    公开号:EP0708773A1
    公开(公告)日:1996-05-01
  • PROCESS FOR PREPARING TETRAHYDROIMIDAZOQUINOLINAMINES
    申请人:MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY
    公开号:EP0912564A1
    公开(公告)日:1999-05-06
  • PHARMACEUTICAL FORMULATIONS COMPRISING AN IMMUNE RESPONSE MODIFIER
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:EP1450804A1
    公开(公告)日:2004-09-01
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