2-(Cyclopropylmethoxy)-N-methyl-1-ethanamine | 883526-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(Cyclopropylmethoxy)-N-methyl-1-ethanamine
• 英文别名: 2-(cyclopropylmethoxy)-N-methylethanamine
• CAS: 883526-98-5
• 化学式: C₇H₁₅NO
• mdl: MFCD06246780
• 分子量: 129.2
• InChiKey: WQOCFOHQTOIOHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

文献信息

• [EN] TETRAHYDROTHIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE À BASE DE TÉTRAHYDROTHIAZOLOPYRIDINE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010096389A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to compounds (I) useful as inhibitors of PBK, particularly of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及化合物（I），其作为PBK的抑制剂，特别是作为PI3Kγ的抑制剂。该发明还提供了含有这些化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或疾病的方法。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES FOR TREATING HEPATITIS C INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION DE TYPE HÉPATITE C
  申请人：ARROW THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2011027156A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention concerns benzodiazepine derivatives of Formula (I) wherein W, X, L1, L2, L3, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection.

  该发明涉及式（I）的苯二氮䓬类衍生物，其中W、X、L1、L2、L3、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中定义。本发明还涉及制备这类化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗或预防丙型肝炎病毒感染中的用途。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：BARNES Michael Christopher Stratton

  公开号：US20110059043A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention concerns benzodiazepine derivatives of Formula I: wherein W, X, L 1 , L 2 , L 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection.

  本发明涉及式I的苯二氮平衍生物：其中W、X、L1、L2、L3、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗或预防丙型肝炎病毒感染中的应用。
• 8-OXODIHYDROPURINE DERIVATIVE
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2476682A1

  公开（公告）日：2012-07-18

  The present invention provides a compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof (wherein W represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the others; A represents an alkyl group optionally substituted by aryl group or the others, an aryl group, or the others; and one of X and Y represents a di-substituted alkylaminocarbonyl group, or the others, and the other represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkylcarbonyl group, or the others); a medicament or a pharmaceutical composition for treatment or prophylaxis of FAAH-related diseases such as depression, anxiety disorder or pains, comprising the compound or the like as an active ingredient; a use of the compound or the like; and a method for treatment or prophylaxis using the compound or the like.

  本发明提供了由式（1）代表的化合物或其药学上可接受的盐（其中W代表氢原子、卤素原子或其它原子；A代表任选被芳基或其它基团取代的烷基、芳基或其它基团；X和Y中的一个代表二取代的烷基氨基羰基或其它基团，另一个代表氢原子、烷基、烷基羰基或其它基团）；用于治疗或预防 FAAH 相关疾病（如抑郁症、焦虑症或疼痛）的药物或药物组合物，其中包含该化合物或类似物作为活性成分；该化合物或类似物的用途；以及使用该化合物或类似物进行治疗或预防的方法。
• [EN] 8-OXODIHYDROPURINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 8-OXODIHYDROPURINE
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2011030798A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  本発明は、下記式（１）で表される化合物またはその薬学的に許容される塩（式中、Ｗは水素原子、ハロゲン原子等であり、Ａはアリール基等で置換されていてもよいアルキル基、アリール基等であり、ＸおよびＹのいずれか一方はジ置換のアルキルアミノカルボニル基等であり、他方は水素原子、アルキル基、アルキルカルボニル基等である。）、および該化合物などを有効成分として含有する、ＦＡＡＨが関与する疾患、具体的にはうつ病、不安症または疼痛等の疾患のための治療または予防のための医薬、医薬組成物、並びに該化合物などの使用、および治療または予防方法を提供する。