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3-(2,3-Dimercaptopropyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 618102-38-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(2,3-Dimercaptopropyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
英文别名
3-[2,3-bis(sulfanyl)propyl]-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
3-(2,3-Dimercaptopropyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione化学式
CAS
618102-38-8
化学式
C10H11N3O2S2
mdl
——
分子量
269.3
InChiKey
WEEGEELOIWMLOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    64.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Substituierte Pyrimidin-2,4(1H,3H)-dione als Matrix Metalloproteinase (MMP) Inhibitoren
    申请人:IBFB GmbH Privates Institut für biomedizinische Forschung und Beratung
    公开号:EP1357114A1
    公开(公告)日:2003-10-29
    Die Erfindung betrifft substituierte kondensierte Pyrimidin-2,4(1H,3H)-dione der allgemeinen Formel I, deren Tautomere, deren Stereoisomere, Gemische, Prodrugs und Salze, wobei in der Formel I die Indices bedeuten: n = die Zahlen 0, 1 oder 2, A = ein anellierter Benzoring oder ein anellierter fünf- bis siebengliedriger Cycloalkylring oder ein anellierter fünf- bis siebengliedriger Cycloheteroalkylring mit einem Sauerstoff- oder Schwefelatom oder ein über zwei Kohlenstoffatome gebundener Heteroaromat mit einem, zwei oder drei Stickstoff-, Sauerstoff- und/oder Schwefelatomen als Heteroatomen, R1, R2, R3 = unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, C1-C6 Alkyl, C1-C3-Alkylthio-, C6-C12 Aryl-, Nitro-, Carbamoyl-, C1-C4 Alkoxy, -CN, CF3, NH2 -, Carboxy-, C1-C4 Alkoxycarbonyl, C1-C4 N-alkyl-carbamoyl oder C1-C5 Alkenyl R4 = Wasserstoff, C1-C8 Alkyl, C2-C5 Alkenyl, C2-C8 Alkinyl, C3-C10 Cycloalkyl-, C3-C10 Cycloalkenyl-, C3-C10 Cycloalkinyl-, [-(CH2)1-5-Z-(C1-C10 Alkyl) mit Z= O, S, C=O, S=O, SO2], C6-C12 Aryl, C7-C12 Aralkyl, R5 = Wasserstoff, Methyl, wobei die für R1 bis R4 definierten Alkyl-, Alkylthio-, Alkoxy-, Alkoxycarbonyl-, N-alkylcarbamoyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Cycloalkyl-, Cycloalkenyl- und Cycloalkinylgruppen sowie die Z-Gruppe mono oder disubstituiert sein können durch Reste aus der Gruppe: Carbamoyl-, Hydroxy, C1-C4 Alkoxy, -CN, SO3H, CF3, NH2 , Carboxy-, C1-C4 Alkoxycarbonyl, C1-C4 N-alkyl-carbamoyl, C1-C4 N-dialkyl-carbamoyl, Phenyl oder Piperazinylcarboxy, wobei vorstehend genannten Alkylgruppen substituiert sein können durch ein oder zwei Hydroxygruppen, SO3H, NH2, C1-C4 alkylamino, C1-C4 dialkylamino, oder einen Heterocyclus. Diese Verbindungen stellen Matrix Metalloproteinase-Inhibitoren dar und eignen sich daher zur Herstellung von Arzneimitteln gegen Krebs, Rheuma, Entzündungen und allergische Reaktionen.
    本发明涉及通式 I 的取代的融合嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮、 它们的同分异构体、立体异构体、混合物、原药和盐,其中式 I 中的指数表示 n = 数字 0、1 或 2、 A = 融合的苯环,或融合的五至七元环烷基环,或融合的五至七元环杂环烷基环,带有一个氧原子或硫原子,或通过两个碳原子键合的杂芳香族,带有一个、两个或三个氮、氧和/或硫原子作为杂原子、 R1、R2、R3 = 相互独立的氢、卤素、C1-C6 烷基、C1-C3 硫代烷基、C6-C12 芳基、硝基、氨基甲酰基、C1-C4 烷氧基、-CN、CF3、NH2、羧基、C1-C4 烷氧基羰基、C1-C4 N-烷基氨基甲酰基或 C1-C5 烯基 R4 = 氢、C1-C8 烷基、C2-C5 烯基、C2-C8 炔基、C3-C10 环烷基、C3-C10 环烯基、C3-C10 环炔基、[-(CH2)1-5-Z-(C1-C10 烷基),其中 Z= O、S、C=O、S=O、SO2]、C6-C12 芳基、C7-C12 芳烷基、 R5 = 氢、甲基,其中 R1 至 R4 所定义的烷基、烷硫基、烷氧基、烷氧羰基、N-烷基氨基甲酰基、烯基、炔基、环烷基、环烯基和环炔基以及 Z 基团可被以下组成的基团单取代或二取代 氨基甲酰基、羟基、C1-C4 烷氧基、-CN、SO3H、CF3、NH2、羧基、C1-C4 烷氧羰基、C1-C4 N-烷基-氨基甲酰基、C1-C4 N-二烷基-氨基甲酰基、苯基或哌嗪基羧基,其中上述烷基可被一个或两个羟基、SO3H、NH2、C1-C4 烷基氨基、C1-C4 二烷基氨基或杂环取代。 这些化合物是基质金属蛋白酶抑制剂,因此适用于生产治疗癌症、风湿病、炎症和过敏反应的药物。
  • [DE] SUBSTITUIERTE PYRIMIDIN-2,4(1H,3H)-DIONE ALS MATRIX METALLOPROTEINASE (MMP) INHIBITOREN<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE-2,4(1H,3H)-DIONES FOR USE AS MATRIX METALLOPROTEINASE (MMP) INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINE-2,4(1H,3H)-DIONES SUBSTITUEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA METALLOPROTEINASE MATRICIELLE (MMP)
    申请人:IBFB GMBH
    公开号:WO2003089416A1
    公开(公告)日:2003-10-30
    Die Erfindung betrifft substituierte kondensierte Pyrimidin-2,4(1H,3H)-dione der allgemeinen Formel (I), deren Tautomere, deren Stereoisomere, Gemische, Prodrugs und Salze, wobei in der Formel (I) die Variablen wie in der Beschreinbung definiert sind . Diese Verbindungen stellen Matrix metalloproteinase-Inhibitoren dar und eignen sich daher zur Herstellung bon Arzneimitteln gegen Krebs, Rheuma, Entzündungen und allergische Reaktionen.
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