2-chloro-3,4-dimethyl-5-pivaloylaminopyridine | 147440-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-3,4-dimethyl-5-pivaloylaminopyridine
• 英文别名: N-(6-chloro-4,5-dimethylpyridin-3-yl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 147440-84-4
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₂O
• 分子量: 240.733
• InChiKey: HWJXRYGJJGNZFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3,4-dimethyl-5-pivaloylaminopyridine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 selenium(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 200.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 28.5h， 生成 3-phenyl-1,7-naphthyridine-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Metalation of Ortho-Aminopicolines Using the Pivaloyl Group as a Directing Group: Synthesis of Naphthyridines

  摘要：

  2-(1,3-Dioxan-2-yl)-3-methyl-4- and 2-chloro-3,4-dimethyl-5-pivaloylaminopyridines were prepared and converted to 1,6- and 1,7-naphthyridines via regioselective lithiation of the ortho-methyl group, reaction with 2,2-diethoxyacetophenone and subsequent acid-catalyzed cyclization.

  DOI：

  10.1080/00397919308009790
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3,4-dimethyl-5-nitropyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、482.63 kPa 条件下， 反应 122.25h， 生成 2-chloro-3,4-dimethyl-5-pivaloylaminopyridine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Metalation of Ortho-Aminopicolines Using the Pivaloyl Group as a Directing Group: Synthesis of Naphthyridines

  摘要：

  2-(1,3-Dioxan-2-yl)-3-methyl-4- and 2-chloro-3,4-dimethyl-5-pivaloylaminopyridines were prepared and converted to 1,6- and 1,7-naphthyridines via regioselective lithiation of the ortho-methyl group, reaction with 2,2-diethoxyacetophenone and subsequent acid-catalyzed cyclization.

  DOI：

  10.1080/00397919308009790

文献信息

• 4-cinnolinyl- and 4-naphthyridinyl-dihydropyridines, processes for their
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05364855A1

  公开（公告）日：1994-11-15

  The invention relates to new 4-cinnolinyl- and 4-naphthyridinyl-dihydropyridines of the general formula I ##STR1## in which R.sup.1 to R.sup.5 have the meaning given in the description, to processes for their preparation and to their use in medicaments, in particular in compositions having positively inotropic action.

  本发明涉及一种新的4-喹啉基和4-萘啶基二氢吡啶的一般式I，其中R1至R5的含义如说明书所述，以及它们的制备过程和它们在药物中的应用，特别是在具有正性肌力作用的组合物中的应用。
• Neue 4-Cinnolinyl- und 4-Naphthyridinyl-dihydropyridine, Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0555657A1

  公开（公告）日：1993-08-18

  Die Erfindung betrifft neue 4-Cinnolinyl- und 4-Naphthyridinyl-dihydropyridine der allgemeinen Formel I in welcher R¹ bis R⁵ die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln, insbesondere in Mitteln mit positiv inotroper Wirkung.

  本发明涉及通式 I 的新型 4-噌啉基和 4-萘啶基二氢吡啶 中 R¹ 至 R⁵ 的含义、其制备工艺及其在药物中的用途，特别是在具有正性肌力作用的制剂中的用途。
• US5364855A
  申请人：——

  公开号：US5364855A

  公开（公告）日：1994-11-15
• US5410055A
  申请人：——

  公开号：US5410055A

  公开（公告）日：1995-04-25
• Regioselective Metalation of Ortho-Aminopicolines Using the Pivaloyl Group as a Directing Group: Synthesis of Naphthyridines
  作者：Alexander Straub

  DOI：10.1080/00397919308009790

  日期：1993.2

  2-(1,3-Dioxan-2-yl)-3-methyl-4- and 2-chloro-3,4-dimethyl-5-pivaloylaminopyridines were prepared and converted to 1,6- and 1,7-naphthyridines via regioselective lithiation of the ortho-methyl group, reaction with 2,2-diethoxyacetophenone and subsequent acid-catalyzed cyclization.