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4-oxatetracyclo<5.4.1.0.1,703,5>undec-9-en | 119617-92-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-oxatetracyclo<5.4.1.0.1,703,5>undec-9-en
英文别名
4-oxatetracyclo[5.4.1.01,7.03,5]dodec-9-ene
4-oxatetracyclo<5.4.1.0.<sup>1,7</sup>0<sup>3,5</sup>>undec-9-en化学式
CAS
119617-92-4
化学式
C11H14O
mdl
——
分子量
162.232
InChiKey
KXAHDEMIUAROIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-oxatetracyclo<5.4.1.0.1,703,5>undec-9-en 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 (4aR,8aS)-1,2,3,4,5,8-Hexahydro-4a,8a-methano-naphthalen-2-ol
    参考文献:
    名称:
    2,7-亚甲基环十[a] az烯及其衍生物的合成及结构性能
    摘要:
    合成了标题化合物,它们的1 H NMR光谱表明它们由离域的甲醇[10]环戊烯和局域的z烯部分组成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)77171-1
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文献信息

  • Synthesis and structural properties of 2,7-methanocyclodeca[a]azulene and its derivative
    作者:Koji Ito、Kawaji Hiroyuki、Makoto Nitta
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)77171-1
    日期:1994.4
    The title compounds were synthesized, and their 1H NMR spectra revealed that they are composed of delocalized methano[10]annulene and localized azulene moieties.
    合成了标题化合物,它们的1 H NMR光谱表明它们由离域的甲醇[10]环戊烯和局域的z烯部分组成。
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