ethyl N-[4-[[4-[4-[C-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-methoxycarbonimidoyl]piperidine-1-carbonyl]piperidin-1-yl]methyl]pyridin-2-yl]carbamate | 416849-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl N-[4-[[4-[4-[C-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-methoxycarbonimidoyl]piperidine-1-carbonyl]piperidin-1-yl]methyl]pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 416849-77-9
• 化学式: C₂₉H₃₈ClN₅O₄
• 分子量: 556.105
• InChiKey: ZZFYYZCXNUBTOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲基-2-吡啶基)-氨基甲酸-1,1-二甲基乙酯 在 溶剂黄146 lithium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 水 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 106.84h， 生成 [1-[(2-aminopyridin-4-yl)methyl]piperidin-4-yl]-[4-[C-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-methoxycarbonimidoyl]piperidin-1-yl]methanone 、 ethyl N-[4-[[4-[4-[C-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-methoxycarbonimidoyl]piperidine-1-carbonyl]piperidin-1-yl]methyl]pyridin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/108957

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US7300941B2
  申请人：——

  公开号：US7300941B2

  公开（公告）日：2007-11-27
• WO2008/108957
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——