(4aR,6R,7R,7aR)-2-[3-[[(4aR,6R,7R,7aR)-6-(2-amino-6-ethoxypurin-9-yl)-7-fluoro-7-methyl-2-oxo-4,4a,6,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-yl]oxy]phenoxy]-6-(2-amino-6-ethoxypurin-9-yl)-7-methyl-2-oxo-4,4a,6,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-ol | 1604813-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: (4aR,6R,7R,7aR)-2-[3-[[(4aR,6R,7R,7aR)-6-(2-amino-6-ethoxypurin-9-yl)-7-fluoro-7-methyl-2-oxo-4,4a,6,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-yl]oxy]phenoxy]-6-(2-amino-6-ethoxypurin-9-yl)-7-methyl-2-oxo-4,4a,6,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-ol
• CAS: 1604813-55-9
• 化学式: C₃₂H₃₇FN₁₀O₁₃P₂
• 分子量: 850.651
• InChiKey: CGICYZBRMFSIMQ-DGQJSPKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  286
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基苯酚 在 N-甲基咪唑 、 磷酸三乙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4aR,6R,7R,7aR)-2-[3-[[(4aR,6R,7R,7aR)-6-(2-amino-6-ethoxypurin-9-yl)-7-fluoro-7-methyl-2-oxo-4,4a,6,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-yl]oxy]phenoxy]-6-(2-amino-6-ethoxypurin-9-yl)-7-methyl-2-oxo-4,4a,6,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  DINUCLEOTIDE COMPOUNDS FOR HCV INFECTION

  摘要：

  本文提供了用于治疗黄病毒科感染，包括HCV感染的化合物、组合物和方法。在某些实施方式中，披露了核苷类衍生物的化合物和组合物，可以单独或与其他抗病毒药物联合给药。在某些实施方式中，所述化合物包括根据以下式I连接的两个2'-甲基核苷酸：N1-L-N2(I)或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物、立体异构体、同分异构体、互变异构体或其多形形式；其中N1、L和N2如本文所述。

  公开号：

  US20140112886A1