2-ethoxy-3-[4-(2-{5-[(methoxyimino)(phenyl)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl}ethoxy)phenyl]propanoic acid | 942261-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-ethoxy-3-[4-(2-{5-[(methoxyimino)(phenyl)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl}ethoxy)phenyl]propanoic acid
• 英文别名: 2-Ethoxy-3-[4-(2-{5-[(methoxyimino)(phenyl)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl}ethoxy)phenyl]propanoic acid；2-ethoxy-3-[4-[2-[5-(N-methoxy-C-phenylcarbonimidoyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl]ethoxy]phenyl]propanoic acid
• CAS: 942261-29-2
• 化学式: C₂₈H₂₉N₃O₅
• 分子量: 487.555
• InChiKey: IRSPUOFHOMLEFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-ethoxy-3-[4-(2-{5-[(methoxyimino)(phenyl)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl}ethoxy)phenyl]propanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-ethoxy-3-[4-(2-{5-[(methoxyimino)(phenyl)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl}ethoxy)phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Oxime Compounds, Process for Their Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing Them

  摘要：

  化合物的化学式(I)： 其中： X代表氢原子、卤素原子或烷基团， R1、R2、R3和R4如说明中所定义， A代表如说明中所定义的烷基链， B代表被D基团取代的烷基或烯基团， D代表吡啶核。

  公开号：

  US20090274674A1

文献信息

• Heterocyclic Oxime Compounds, Process for Their Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing Them
  申请人：Suzenet Franck

  公开号：US20090274674A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of formula (I): wherein: X represents a hydrogen or halogen atom or an alkyl group, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description, A represents an alkylene chain as defined in the description, B represents an alkyl or alkenyl group substituted by a group D represents a pyridine nucleus.

  化合物的化学式(I)： 其中： X代表氢原子、卤素原子或烷基团， R1、R2、R3和R4如说明中所定义， A代表如说明中所定义的烷基链， B代表被D基团取代的烷基或烯基团， D代表吡啶核。