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2,3-Bis(4-methylphenyl)prop-2-enoic acid | 181308-91-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-Bis(4-methylphenyl)prop-2-enoic acid
英文别名
2,3-bis(4-methylphenyl)prop-2-enoic acid
2,3-Bis(4-methylphenyl)prop-2-enoic acid化学式
CAS
181308-91-8
化学式
C17H16O2
mdl
——
分子量
252.313
InChiKey
PGUBVMSGLDINDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    一氧化碳1,1'-(1,2-乙炔二基)二(4-甲基苯) 、 palladium diacetate 、 4,5-bis(diphenylphosphanyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthene-2,7-disulfonic acid 作用下, 100.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以98%的产率得到2,3-Bis(4-methylphenyl)prop-2-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    以水为溶剂,通过水溶性钯催化炔烃羟基羰基化获得α,β-不饱和羧酸
    摘要:
    描述了亚砜磷改性的钯催化从炔烃与 CO 和 H 2 O合成 α,β-不饱和羧酸。各种对称和不对称炔烃的原子经济羟基羰基化可以通过化学选择性、立体选择性和区域选择性实现,从而以良好到优异的产率提供相应的羧酸。以水为反应溶剂,水溶性钯催化剂容易与产物分离,可重复使用5次。
    DOI:
    10.1039/d1cy00699a
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文献信息

  • Synthesis of Vinyl Carboxylic Acids using Carbon Dioxide as a Carbon Source by Iron-Catalyzed Hydromagnesiation
    作者:Rajagopal Santhoshkumar、Ya-Chun Hong、Ching-Zong Luo、Yun-Ching Wu、Chen-Hsun Hung、Kuen-Yuan Hwang、An-Pang Tu、Chien-Hong Cheng
    DOI:10.1002/cctc.201600279
    日期:2016.7.6
    iron‐catalyzed synthesis of α,β‐unsaturated carboxylic acids from alkynes and carbon dioxide was developed. This reaction proceeds through hydromagnesiation of alkynes followed by carbon dioxide insertion under atmospheric pressure and ambient temperature in the presence of iron and a Grignard reagent as a catalyst and hydride source, respectively. Several symmetrical and unsymmetrical alkynes were transformed
    开发了由炔烃二氧化碳催化的α,β-不饱和羧酸的合成方法。该反应通过炔烃的加氢放大进行,然后在大气压和环境温度下分别在格氏试剂作为催化剂和氢化物源的存在下插入二氧化碳。几种对称和不对称炔烃以良好或优异的收率转化为相应的酸。该方法提供了合成乙烯基羧酸的有效途径。
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