3-[4-(3-氧代-1H-异吲哚-2-基)苯基]丙酸 | 105590-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-[4-(3-氧代-1H-异吲哚-2-基)苯基]丙酸
• 英文名称: Benzenepropanoic acid, 4-(1,3-dihydro-1-oxo-2H-isoindol-2-yl)-
• 英文别名: 3-[4-(3-oxo-1H-isoindol-2-yl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 105590-18-9
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: FYRDFHPETSQDKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)异吲哚啉-1-酮 、 一氧化碳 在 dicobalt octacarbonyl calcium hydroxide 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 以40.9%的产率得到2-氧代-3-[4-(1-氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-苯基]-丁酸
  参考文献：
  名称：

  芳基和仲苄基卤化物的钴催化低压双羰基化

  摘要：

  通过在非常温和的条件下对芳基卤化物和仲苄基卤化物进行羰基化，可以轻松地以令人满意的产率和选择性合成α-酮酸。该反应在乙醇溶剂中由Co 2（CO）8催化。对于芳基卤化物的羰基化，必须存在甲基源（硫酸二甲酯或甲基碘）。碱，温度和溶剂对反应过程有很大影响。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80020-1

文献信息

• US5739352A
  申请人：——

  公开号：US5739352A

  公开（公告）日：1998-04-14
• US5739385A
  申请人：——

  公开号：US5739385A

  公开（公告）日：1998-04-14