1,3-Dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxylic acid | 1146293-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,3-Dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxylic acid
• 英文别名: 1,3-dimethyl-2,4-dioxoquinazoline-7-carboxylic acid
• CAS: 1146293-67-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₄
• 分子量: 234.211
• InChiKey: JIFBFUPUFGYDCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxylic acid 、 N-phenyl-2-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)acetamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种1,3-二甲基-7-取代喹唑啉-2,4-二酮类 化合物及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种1,3‑二甲基‑7‑取代喹唑啉‑2,4‑二酮类化合物，该化合物的结构式通式为：其中R1为氢或乙基；R2为苯环、苯环衍生物、杂环或脂肪烃。本发明的部分化合物对白色念珠菌、黄曲霉菌、新型隐球菌和烟曲霉菌表现出较好的抑制活性。而且对几丁质合成酶抑制活性明显，抑菌效果较好，可用于制备抗病原微生物的药物。

  公开号：

  CN106632092B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基对苯二甲酸二甲酯 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium sulfate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 1,3-Dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种1,3-二甲基-7-取代喹唑啉-2,4-二酮类 化合物及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种1,3‑二甲基‑7‑取代喹唑啉‑2,4‑二酮类化合物，该化合物的结构式通式为：其中R1为氢或乙基；R2为苯环、苯环衍生物、杂环或脂肪烃。本发明的部分化合物对白色念珠菌、黄曲霉菌、新型隐球菌和烟曲霉菌表现出较好的抑制活性。而且对几丁质合成酶抑制活性明显，抑菌效果较好，可用于制备抗病原微生物的药物。

  公开号：

  CN106632092B

文献信息

• 1,3-二甲基-7-取代喹唑啉-2,4-二酮含氟酰 胺类化合物及其合成方法和应用
  申请人：重庆智合生物医药有限公司

  公开号：CN106632282B

  公开（公告）日：2019-09-20

  本发明公开了一种1,3‑二甲基‑7‑取代喹唑啉‑2,4‑二酮含氟酰胺类化合物，化合物的如通式为：其中，R1为氢或乙基，R2为苯环、苯环衍生物、杂环或脂肪烃。经生物活性测试实验证明，本发明的部分化合物对白色念珠菌、黄曲霉菌、新型隐球菌和烟曲霉菌表现出较好的抑制活性，而且对几丁质合成酶抑制活性明显，抑菌效果较好，可用于制备抗病原微生物的药物。
• 一种1,3-二甲基-7-取代喹唑啉-2,4-二酮类 化合物及其合成方法和应用
  申请人：重庆智合生物医药有限公司

  公开号：CN106632092B

  公开（公告）日：2019-07-16

  本发明公开了一种1,3‑二甲基‑7‑取代喹唑啉‑2,4‑二酮类化合物，该化合物的结构式通式为：其中R1为氢或乙基；R2为苯环、苯环衍生物、杂环或脂肪烃。本发明的部分化合物对白色念珠菌、黄曲霉菌、新型隐球菌和烟曲霉菌表现出较好的抑制活性。而且对几丁质合成酶抑制活性明显，抑菌效果较好，可用于制备抗病原微生物的药物。