(3S,5R)-tert-butyl 3,5-diaminopiperidine-1-carboxylate | 1487316-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S,5R)-tert-butyl 3,5-diaminopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: cis-rac-tert-butyl (3R,5S)-3,5-diaminopiperidine-1-carboxylate；Tert-butyl cis-3,5-diaminopiperidine-1-carboxylate；tert-butyl (3R,5S)-3,5-diaminopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1487316-54-0
• 化学式: C₁₀H₂₁N₃O₂
• 分子量: 215.296
• InChiKey: AURXMZJBWLDTEE-OCAPTIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R)-tert-butyl 3,5-diaminopiperidine-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 tert-butyl (3S,5R)-3-[[4-[7-methylsulfonyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indol-3-yl]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]-5-(propanoylamino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 7 DÉPENDANTE DES CYCLINES (CDK7)

  摘要：

  公开号：

  WO2018013867A8
• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl (1R,4S,5R,6S)-5,6-dihydroxy-2,3-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate 在 sodium periodate 、 四(三苯基膦)钯 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3S,5R)-tert-butyl 3,5-diaminopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Modular Access to N-Substituted cis-3,5-Diaminopiperidines

  摘要：

  A sequence of oxidative cleavage/reductive amination/hydrogenolysis enables the preparation of N-substituted cis-3,5-diaminopiperidines from a readily available bicyclic hydrazine. This new synthetic route provides a simple and general access to RNA-friendly fragments with a good chemical diversity.

  DOI：

  10.1021/jo401994y

文献信息

• [EN] COVALENT INHIBITORS OF PAD4<br/>[FR] INHIBITEURS COVALENTS DE PAD4
  申请人：PADLOCK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018022897A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention provides compounds of formula I useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders.

  本发明提供了一种公式I的化合物，其可用作PAD4的抑制剂，以及其组合物和治疗PAD4相关疾病的方法。
• [EN] CYCLIC COMPOUNDS HAVING A 1,3 DIAMINO-FUNCTIONALITY FOR USE IN THE TREATMENT OF HIV INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES PRÉSENTANT UNE FONCTIONNALITÉ 1,3 DIAMINO À UTILISER DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION À VIH
  申请人：UNIV PARIS DESCARTES

  公开号：WO2015181387A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention relates to compounds, capable of activating HIV expression in reservoir cells, of formula (I) for use in the treatment of HIV infection.

  本发明涉及公式(I)的化合物，能够激活HIV储存细胞中的表达，用于治疗HIV感染。
• Covalent inhibitors of PAD4
  申请人：Padlock Therapeutics, Inc.

  公开号：US10703741B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  The present invention provides compounds of formula I useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders.

  本发明提供了可用作 PAD4 抑制剂的式 I 化合物、其组合物以及治疗 PAD4 相关疾病的方法。
• COVALENT INHIBITORS OF PAD4
  申请人：Padlock Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3490989B1

  公开（公告）日：2020-09-09
• CYCLIC COMPOUNDS HAVING A 1,3 DIAMINO-FUNCTIONALITY FOR USE IN THE TREATMENT OF HIV INFECTION
  申请人：Universite Paris Descartes

  公开号：US20170183306A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention relates to compounds, capable of activating HIV expression in reservoir cells, of formula (I) for use in the treatment of HIV infection.