(3S,5R)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)piperidine-3,5-diamine | 1487316-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S,5R)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)piperidine-3,5-diamine
• 英文别名: (3R,5S)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)piperidine-3,5-diamine
• CAS: 1487316-39-1
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O₃
• 分子量: 281.355
• InChiKey: OSPCRMHSKYUKEX-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl (1R,4S,5R,6S)-5,6-dihydroxy-2,3-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate 在 sodium periodate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (3S,5R)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)piperidine-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Modular Access to N-Substituted cis-3,5-Diaminopiperidines

  摘要：

  A sequence of oxidative cleavage/reductive amination/hydrogenolysis enables the preparation of N-substituted cis-3,5-diaminopiperidines from a readily available bicyclic hydrazine. This new synthetic route provides a simple and general access to RNA-friendly fragments with a good chemical diversity.

  DOI：

  10.1021/jo401994y

文献信息

• [EN] CYCLIC COMPOUNDS HAVING A 1,3 DIAMINO-FUNCTIONALITY FOR USE IN THE TREATMENT OF HIV INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES PRÉSENTANT UNE FONCTIONNALITÉ 1,3 DIAMINO À UTILISER DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION À VIH
  申请人：UNIV PARIS DESCARTES

  公开号：WO2015181387A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention relates to compounds, capable of activating HIV expression in reservoir cells, of formula (I) for use in the treatment of HIV infection.

  本发明涉及公式(I)的化合物，能够激活HIV储存细胞中的表达，用于治疗HIV感染。
• CYCLIC COMPOUNDS HAVING A 1,3 DIAMINO-FUNCTIONALITY FOR USE IN THE TREATMENT OF HIV INFECTION
  申请人：Université Paris Descartes

  公开号：EP3148537B1

  公开（公告）日：2018-09-26
• Modular Access to N-Substituted <i>cis</i>-3,5-Diaminopiperidines
  作者：Aurélie Blond、Paul Dockerty、Raquel Álvarez、Serge Turcaud、Thomas Lecourt、Laurent Micouin

  DOI：10.1021/jo401994y

  日期：2013.12.6

  A sequence of oxidative cleavage/reductive amination/hydrogenolysis enables the preparation of N-substituted cis-3,5-diaminopiperidines from a readily available bicyclic hydrazine. This new synthetic route provides a simple and general access to RNA-friendly fragments with a good chemical diversity.