4-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-benzo[f][1,4]oxazocine | 1577235-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-benzo[f][1,4]oxazocine
• 英文别名: 4-(1-methylpyrazol-4-yl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-2,5-benzoxazocine
• CAS: 1577235-00-7
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O
• 分子量: 243.308
• InChiKey: QBGKZMWUDDMCOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(2-(((tributylstannyl)methoxy)methyl)benzyl)methanimine 在 2,6-二甲基吡啶 、 六氟异丙醇 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-benzo[f][1,4]oxazocine
  参考文献：
  名称：

  用于从醛一步合成中环饱和 N-杂环的 SnAP 试剂

  摘要：

  对饱和 N-杂环作为合成生物活性分子的支架的兴趣正在增加。用于制备这些化合物（尤其是中等大小的环）的可靠且可预测的合成方法是有限的。我们描述了用于将醛转化为七、八和九元饱和 N-杂环的 SnAP（Sn 氨基协议）试剂的开发。该过程在温和的室温条件下进行，并提供出色的底物范围和官能团耐受性。空气和水分稳定的 SnAP 试剂是通过简单的反应序列从廉价的起始材料以多克规模制备的。这些新的试剂和工艺允许广泛使用的芳基、杂芳基和脂肪族醛转化为多种 N-杂环，包括二氮杂、恶氮杂、重氮烷、

  DOI：

  10.1038/nchem.1878

文献信息

• SnAP reagents for the one-step synthesis of medium-ring saturated N-heterocycles from aldehydes
  作者：Cam-Van T. Vo、Michael U. Luescher、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1038/nchem.1878

  日期：2014.4

  Interest in saturated N-heterocycles as scaffolds for the synthesis of bioactive molecules is increasing. Reliable and predictable synthetic methods for the preparation of these compounds, especially medium-sized rings, are limited. We describe the development of SnAP (Sn amino protocol) reagents for the transformation of aldehydes into seven-, eight- and nine-membered saturated N-heterocycles. This

  对饱和 N-杂环作为合成生物活性分子的支架的兴趣正在增加。用于制备这些化合物（尤其是中等大小的环）的可靠且可预测的合成方法是有限的。我们描述了用于将醛转化为七、八和九元饱和 N-杂环的 SnAP（Sn 氨基协议）试剂的开发。该过程在温和的室温条件下进行，并提供出色的底物范围和官能团耐受性。空气和水分稳定的 SnAP 试剂是通过简单的反应序列从廉价的起始材料以多克规模制备的。这些新的试剂和工艺允许广泛使用的芳基、杂芳基和脂肪族醛转化为多种 N-杂环，包括二氮杂、恶氮杂、重氮烷、