3-[4-(甲基磺酰基)苯基]丙酸 | 387350-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-[4-(甲基磺酰基)苯基]丙酸
• 中文别名: 3-[4-(甲磺酰基)苯基]丙酸
• 英文名称: 3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]propanoic acid
• 英文别名: 3-(4-methanesulfonyl-phenyl)-propionic acid；3-(4-Methansulfonyl-phenyl)-propionsaeure；3-(4-Methylsulfon-phenyl)-propionsaeure；3-(4-(Methylsulfonyl)phenyl)propanoic acid；3-(4-methylsulfonylphenyl)propanoic acid
• CAS: 387350-46-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄S
• 分子量: 228.269
• InChiKey: ZZZBVBATZOAPQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-172

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(甲基磺酰基)苯基]丙酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 氯仿 、 丙酮 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  302. 砜类化疗剂。第四部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001506
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 Pd/SrCO₃ 、 水 作用下， 生成 3-[4-(甲基磺酰基)苯基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  170.砜类化学治疗剂。第二部分 与苯甲idine和苄胺有关的砜

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000633

文献信息

• Discovery and Optimization of Small-Molecule Ligands for the CBP/p300 Bromodomains
  作者：Duncan A. Hay、Oleg Fedorov、Sarah Martin、Dean C. Singleton、Cynthia Tallant、Christopher Wells、Sarah Picaud、Martin Philpott、Octovia P. Monteiro、Catherine M. Rogers、Stuart J. Conway、Timothy P. C. Rooney、Anthony Tumber、Clarence Yapp、Panagis Filippakopoulos、Mark E. Bunnage、Susanne Müller、Stefan Knapp、Christopher J. Schofield、Paul E. Brennan

  DOI：10.1021/ja412434f

  日期：2014.7.2

  compound bound to the CREB binding protein (CBP) and the first bromodomain of BRD4 (BRD4(1)) were used to guide the design of more selective compounds. The crystal structures obtained revealed two distinct binding modes. By varying the aryl substitution pattern and developing conformationally constrained analogues, selectivity for CBP over BRD4(1) was increased. The optimized compound is highly potent (Kd

  缺乏针对溴结构域和末端外 (BET) 亚家族之外的溴结构域的小分子抑制剂。在这里，我们描述了人类赖氨酸乙酰转移酶 CBP/p300 溴结构域模块的高效和选择性配体，由一系列 5-异恶唑基苯并咪唑开发而成。我们的出发点是片段命中，使用 Suzuki 偶联、苯并咪唑形成反应和还原胺化的平行合成将其优化为更有效和选择性更强的先导化合物。使用热稳定性测定法研究了先导化合物对其他溴结构域家族成员的选择性，结果显示对结构相关的 BET 家族成员有一些抑制作用。为了解决 BET 选择性问题，与 CREB ​​结合蛋白 (CBP) 和 BRD4 的第一个溴结构域 (BRD4(1)) 结合的先导化合物的 X 射线晶体结构用于指导更具选择性的化合物的设计。获得的晶体结构揭示了两种不同的结合模式。通过改变芳基取代模式和开发构象受限的类似物，增加了 CBP 超过 BRD4(1) 的选择性。优化后的化合物具有高效 (Kd
• Ultra-High-Throughput Acoustic Droplet Ejection-Open Port Interface-Mass Spectrometry for Parallel Medicinal Chemistry
  作者：Kenneth J. DiRico、Wenyi Hua、Chang Liu、Joseph W. Tucker、Anokha S. Ratnayake、Mark E. Flanagan、Matthew D. Troutman、Mark C. Noe、Hui Zhang

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00066

  日期：2020.6.11

  (HTE) has emerged as an important tool in drug discovery, providing a platform for preparing large compound libraries and enabling swift reaction screening over wide-ranging conditions. Recent advances in automated high-density, material-sparing HTE have necessitated the development of rapid analytics with sensitivity and resolution sufficient to identify products and/or assess reaction performance in

  高通量实验（HTE）已成为药物发现中的重要工具，它为制备大型化合物库提供了平台，并能够在广泛的条件下进行快速反应筛选。自动化的高密度，节省材料的HTE的最新进展，使得必须开发具有足够灵敏度和分辨率的快速分析方法，以便能够及时，丰富的数据来识别产品和/或评估反应性能。超通量（UT）读取器平台与声滴喷射-开放端口接口质谱法（ADE-OPI-MS）的结合提供了必需的速度和灵敏度。在此，我们报道了ADE-OPI-MS在HTE中在平行药物化学和反应筛选领域的应用。
• [EN] PHENETANOLAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PHENETANOLAMINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005044787A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds of formula (I) and salts, solvates, and physiologically functional derivatives thereof, useful for the prophylaxis or treatment of a clinical condition for which a selective β2-adrenoreceptor agonist is indicated, for example asthma or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  化合物的化学式(I)及其盐、溶剂合物和生理功能衍生物，可用于预防或治疗需要选择性β2-肾上腺素受体激动剂的临床病症，例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
• [EN] SMALL MOLECULE VE-PTP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VE-PTP À PETITES MOLÉCULES
  申请人：RIPKA AMY

  公开号：WO2021257754A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present disclosure relates to compounds capable of inhibiting vascular endothelial protein tyrosine phosphatase (VE-PTP). These compounds are also capable of activating Tie2 receptor-mediated signaling. The present disclosure also relates to pharmaceutically acceptable salts of said compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and/or pharmaceutical compositions comprising the same in treating diseases and/or conditions mediated by VE-PTP signaling, such as those mediated by Angiopoietm/Tie2 signaling.

  本公开涉及能够抑制血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶（VE-PTP）的化合物。这些化合物还能够激活Tie2受体介导的信号传导。本公开还涉及所述化合物的药学上可接受的盐，包括含有这些化合物和/或药学上可接受的盐的药物组合物，以及利用这些化合物、药学上可接受的盐和/或含有相同成分的药物组合物治疗由VE-PTP信号传导介导的疾病和/或病况，例如由Angiopoietm/Tie2信号传导介导的疾病。
• Carboxylic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors
  申请人：Biediger J. Ronald

  公开号：US20060276476A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  A method for the inhibition of the binding of α 4 β 1 integrin to its receptors, for example VCAM-1 (vascular cell adhesion molecule-1) and fibronectin; compounds that inhibit this binding; pharmaceutically active compositions comprising such compounds; and to the use of such compounds either a above, or in formulations for the control or prevention of diseases states in which α 4 β 1 is involved.

  一种抑制α4β1整合素与其受体（例如VCAM-1（血管细胞黏附分子-1）和纤维连接蛋白）结合的方法；抑制这种结合的化合物；包含这种化合物的药物活性组合物；以及使用这种化合物的用途，无论是以上述方式还是在制剂中用于控制或预防α4β1参与的疾病状态。