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(2-methyl-3-butenyloxy)acetaldehyde oxime | 1220328-20-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-methyl-3-butenyloxy)acetaldehyde oxime
英文别名
(2-Methyl-3-butenyloxy)acetaldehyde oxime;N-[2-(2-methylbut-3-enoxy)ethylidene]hydroxylamine
(2-methyl-3-butenyloxy)acetaldehyde oxime化学式
CAS
1220328-20-0
化学式
C7H13NO2
mdl
——
分子量
143.186
InChiKey
AVTPEUJWWGUSID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    NOVEL FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE
    摘要:
    一个由通式表示的化合物:其中环A是C6-14芳基或类似物,L是—NRLCO—或类似物(其中RL是氢原子或类似物),环B是C6-14芳基或类似物,X是C1-3烷基烯基或类似物,Y是C1-3烷基烯基或类似物,Z是氧原子或类似物,R1和R2分别是独立的氢原子或类似物,R3、R4、R5和R6独立地是氢原子、卤原子或类似物,或其药用可接受盐,或其溶剂化物,具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用,并且可用作治疗Aβ引起的以阿尔茨海默型痴呆为特征的神经退行性疾病的治疗剂。
    公开号:
    US20100093999A1
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文献信息

  • Fused aminodihydrothiazine derivative
    申请人:Eisai R&D Management Co., Ltd.
    公开号:US08198269B2
    公开(公告)日:2012-06-12
    A compound represented by the general formula: wherein Ring A is a C6-14 aryl group or the like, L is —NRLCO— or the like (wherein RL is a hydrogen atom or the like), Ring B is a C6-14 aryl group or the like, X is a C1-3 alkylene group or the like, Y is a C1-3 alkylene group or the like, Z is an oxygen atom or the like, R1 and R2 are each independently a hydrogen atom or the like, and R3, R4, R5 and R6 are independently a hydrogen atom, a halogen atom or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, has an Aβ production inhibitory effect or a BACE1 inhibitory effect and is useful as a therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Aβ and typified by Alzheimer-type dementia.
    一种化合物的普遍式表示为:其中环A为C6-14芳基或类似物,L为—NRLCO—或类似物(其中RL为氢原子或类似物),环B为C6-14芳基或类似物,X为C1-3烷基或类似物,Y为C1-3烷基或类似物,Z为氧原子或类似物,R1和R2各自独立地为氢原子或类似物,而R3、R4、R5和R6各自独立地为氢原子、卤素原子或类似物,或其药学上可接受的盐或其溶剂化物,具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用,并且可用作治疗由Aβ引起的神经退行性疾病,例如老年痴呆症的治疗剂。
  • NOVEL FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE
    申请人:Motoki Takafumi
    公开号:US20100093999A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    A compound represented by the general formula: wherein Ring A is a C 6-14 aryl group or the like, L is —NR L CO— or the like (wherein R L is a hydrogen atom or the like), Ring B is a C 6-14 aryl group or the like, X is a C 1-3 alkylene group or the like, Y is a C 1-3 alkylene group or the like, Z is an oxygen atom or the like, R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or the like, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are independently a hydrogen atom, a halogen atom or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, has an Aβ production inhibitory effect or a BACE1 inhibitory effect and is useful as a therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Aβ and typified by Alzheimer-type dementia.
    一个由通式表示的化合物:其中环A是C6-14芳基或类似物,L是—NRLCO—或类似物(其中RL是氢原子或类似物),环B是C6-14芳基或类似物,X是C1-3烷基烯基或类似物,Y是C1-3烷基烯基或类似物,Z是氧原子或类似物,R1和R2分别是独立的氢原子或类似物,R3、R4、R5和R6独立地是氢原子、卤原子或类似物,或其药用可接受盐,或其溶剂化物,具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用,并且可用作治疗Aβ引起的以阿尔茨海默型痴呆为特征的神经退行性疾病的治疗剂。
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