3-[二(2-氯乙基)氨基甲基]苯并恶唑-2-酮 | 7751-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 3-[二(2-氯乙基)氨基甲基]苯并恶唑-2-酮
• 英文名称: 3--benzoxazolin-2-on
• 英文别名: 3-{[bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-methyl}-3H-benzooxazol-2-one；2-Benzoxazolinone, 3-(bis(2-chloroethyl)aminomethyl)-；3-[bis(2-chloroethyl)aminomethyl]-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 7751-31-7
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 289.161
• InChiKey: KDKINIHDQKJCMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.4208 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

类别：有毒物品
毒性分级：剧毒
急性毒性：肌肉-大鼠 LD50: 8 毫克/公斤；腹腔-小鼠 LD50: 42 毫克/公斤
可燃性危险特性：可燃，燃烧时产生有毒氮氧化物和氯化物烟雾
储运特性：库房需通风、低温干燥，并与食品原料分开存放
灭火剂：干粉、泡沫、沙土、二氧化碳或雾状水

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯并唑啉酮 、 聚合甲醛 、 二(2-氯乙基)氯化铵 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-[二(2-氯乙基)氨基甲基]苯并恶唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  α-氨基烷基化与双（2-氯乙基）胺。第三次交流：NH-酸性杂环的氨甲基化

  摘要：

  检查了一些杂环作为 NH 酸性组分在双（2-氯乙基）胺和福尔马林的氨甲基化反应中的可用性。乙内酰脲，1-甲基-和5-（4-二乙氨基-亚苄基）-乙内酰脲，2-硫代乙内酰脲，5-（4-二乙氨基-亚苄基）-2-硫代乙内酰脲，若丹宁，5-（4-二甲氨基-亚苄基）-罗丹宁、4-氧代-2-硫酮-恶唑烷、苯并恶唑酮-(2)和5-乙基-5-苯基-巴比妥酸根据需要反应。生产 N-曼尼希碱是为了测试它们的抗肿瘤特性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19662990607

文献信息

• α-Aminoalkylierungen mit Bis(2-chloräthyl)-amin. 3. Mitt.: Aminomethylierungen NH-acider Heterocyclen
  作者：W. Werner

  DOI：10.1002/ardp.19662990607

  日期：——

  von Heterocyclen wurde auf ihre Verwendbarkeit als NH‐acide Komponenten bei der Aminomethylierung mit Bis(2‐chloräthyl)‐amin und Formalin untersucht. Hydantoin, 1‐Methyl‐ und 5‐(4‐Diäthylamino‐benzyliden)‐hydantoin, 2‐Thiohydantoin, 5‐(4‐Diäthylamino‐benzyliden)‐2‐thiohydantoin, Rhodanin, 5‐(4‐Dimethylamino‐benzyliden)‐rhodanin, 4‐Oxo‐2‐thion‐oxazolidin, Benzoxazolon‐(2) und 5‐Äthyl‐5‐phenyl‐barbitursäure

  检查了一些杂环作为 NH 酸性组分在双（2-氯乙基）胺和福尔马林的氨甲基化反应中的可用性。乙内酰脲，1-甲基-和5-（4-二乙氨基-亚苄基）-乙内酰脲，2-硫代乙内酰脲，5-（4-二乙氨基-亚苄基）-2-硫代乙内酰脲，若丹宁，5-（4-二甲氨基-亚苄基）-罗丹宁、4-氧代-2-硫酮-恶唑烷、苯并恶唑酮-(2)和5-乙基-5-苯基-巴比妥酸根据需要反应。生产 N-曼尼希碱是为了测试它们的抗肿瘤特性。