1-methoxy-4-[(Z)-2-(4-methylphenyl)prop-1-enyl]benzene | 1446094-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-methoxy-4-[(Z)-2-(4-methylphenyl)prop-1-enyl]benzene
• CAS: 1446094-42-3
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: CEZICTJNMKYEKT-OWBHPGMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(4-Methylphenyl)ethylsulfanyl]-1,3-benzothiazole 在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-methoxy-4-[(Z)-2-(4-methylphenyl)prop-1-enyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯的马尔可夫尼科夫选择性氢硫醇化：在立体定义的三取代烯烃的合成中的应用

  摘要：

  BT砜与芳族醛反应可制得具有出色Z立体选择性的三取代烯烃。这些砜是通过苯乙烯和苯乙烯基衍生物的加氢硫醇化反应（随后是氧化反应）合成的。该方法在概念上提供了制备这些重要硫化合物的新颖方法。

  DOI：

  10.1021/ol4015909

文献信息

• Hemilabile P,N-Ligand-Assisted Gold-Catalyzed Heck Reaction of Aryl and Styryl Iodides with Styrenes
  作者：Cunbo Wei、Lizhu Zhang、Zhonghua Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02244

  日期：2023.9.22

  Heck reaction of aryl and styryl iodides with styrenes was developed. The hemilabile P,N-ligand-assisted gold-catalyzed C(sp2)–C(sp2) cross-coupling can synthesize stilbenes and bistyryl complexes, with good functional-group tolerance and mild conditions. The elementary organometallic steps of migratory insertion and β-hydride elimination might be involved in this ligand-enabled Au(I)/Au(III)-catalyzed

  开发了金催化的芳基碘化物和苯乙烯基碘化物与苯乙烯的 Heck 反应。半不稳定的P,N-配体辅助金催化的C(sp 2 )–C(sp 2 )交叉偶联可以合成茋和联苯乙烯配合物，具有良好的官能团耐受性和温和的条件。迁移插入和 β-氢化物消除的基本有机金属步骤可能涉及这种配体启用的 Au(I)/Au(III) 催化的与苯乙烯的 Heck 反应。