6-[2-[4-amino-7-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]ethynyl]naphthalene-2-carbonitrile | 1429057-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-[2-[4-amino-7-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]ethynyl]naphthalene-2-carbonitrile
• CAS: 1429057-61-3
• 化学式: C₂₄H₁₉N₅O₃
• 分子量: 425.447
• InChiKey: IXAHPAFUCSMKPZ-PWRODBHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-[4-amino-7-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]ethynyl]naphthalene-2-carbonitrile 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  JP5946170

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-氰基萘 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-[2-[4-amino-7-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]ethynyl]naphthalene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  JP5946170

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of solvatofluorochromic 7-arylethynylated 7-deaza-2′-deoxyadenosine derivatives: application to the design of environmentally sensitive fluorescent probes forming stable DNA duplexes
  作者：Azusa Suzuki、Kohki Kimura、Shinya Ishioroshi、Isao Saito、Nobukatsu Nemoto、Yoshio Saito

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.02.063

  日期：2013.5

  We synthesized environmentally sensitive fluorescent (ESF) 7-deaza-2'-deoxyadenosine derivatives including ethynylanthracene substituted (atz)A (1) and ethynylnaphthalene substituted (nz)A (2a), (cnz)A (2b), (anz)A (2c), and (dnz)A (2d), and investigated their photophysical properties. Among them, only push-pull type cyano- and acetyl-substituted naphthylethynylated 7-deaza-2'-deoxyadenosine, (cnz)A (2b) and (anz)A (2c), exhibited remarkable solvatofluorochromic properties (Delta lambda = 71 and 63 nm, respectively). We incorporated non-solvatofluorochromic (atz)A (1) and solvatofluorochromic (cnz)A (2b) into oligodeoxynucleotides and found that (cnz)A (2b) forms a stable base pair with both thymine and cytosine, being accompanied by a change of fluorescence intensity. Such ESF nucleosides can be used for studying structures and functions of nucleic acids. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• JP5946170
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