(4S,5S)-1-(4-methylphenyl)-2-[3-[(4S,5S)-1-(4-methylphenyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl]-5-nitrophenyl]-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazole | 1403993-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (4S,5S)-1-(4-methylphenyl)-2-[3-[(4S,5S)-1-(4-methylphenyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl]-5-nitrophenyl]-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazole
• CAS: 1403993-73-6
• 化学式: C₅₀H₄₁N₅O₂
• 分子量: 743.908
• InChiKey: DXBRBPUEQSZIIS-KVXOYYPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-1-(4-methylphenyl)-2-[3-[(4S,5S)-1-(4-methylphenyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl]-5-nitrophenyl]-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazole 、 palladium dichloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双（咪唑啉）NCN钳制钯（II）配合物催化二苯膦对烯的对映体选择性氢磷酸化

  摘要：

  通过C–H活化或氧化加成法合成了具有1,3-双（2'-咪唑啉基）苯基（Phebim）配体的一系列手性NCN钳形Pd（II）配合物。还通过Phebim-H配体与PdCl 2反应制备了双核大环Pd（II）配合物。所有的新化合物均得到了充分表征，并为其中两种配合物获得了X射线单晶结构。Pd（II）配合物已成功应用于二苯膦对多种烯类的对映选择性氢磷酸化反应，以高收率提供了光学活性的膦衍生物，对映选择性高达94％ee。

  DOI：

  10.1021/om500144b
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基异酞酰氯 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S,5S)-1-(4-methylphenyl)-2-[3-[(4S,5S)-1-(4-methylphenyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl]-5-nitrophenyl]-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazole
  参考文献：
  名称：

  双（咪唑啉）NCN钳制钯（II）配合物催化二苯膦对烯的对映体选择性氢磷酸化

  摘要：

  通过C–H活化或氧化加成法合成了具有1,3-双（2'-咪唑啉基）苯基（Phebim）配体的一系列手性NCN钳形Pd（II）配合物。还通过Phebim-H配体与PdCl 2反应制备了双核大环Pd（II）配合物。所有的新化合物均得到了充分表征，并为其中两种配合物获得了X射线单晶结构。Pd（II）配合物已成功应用于二苯膦对多种烯类的对映选择性氢磷酸化反应，以高收率提供了光学活性的膦衍生物，对映选择性高达94％ee。

  DOI：

  10.1021/om500144b

文献信息

• Chiral NCN Pincer Rhodium(III) Complexes with Bis(imidazolinyl)phenyl Ligands: Synthesis and Enantioselective Catalytic Alkynylation of Trifluoropyruvates with Terminal Alkynes
  作者：Tao Wang、Jun-Long Niu、Shuang-Liang Liu、Juan-Juan Huang、Jun-Fang Gong、Mao-Ping Song

  DOI：10.1002/adsc.201200967

  日期：2013.3.25

  NCN pincer rhodium(III) complexes with bis(imidazolinyl)phenyl ligands have been conveniently synthesized from easily available materials. The complexes were subsequently applied in the enantioselective addition of terminal alkynes to trifluoropyruvates. With catalyst loading of 1.5–3.0 mol%, the alkynylation of ethyl or methyl trifluoropyruvate with a variety of electronically and structurally diverse

  方便地从容易获得的材料中合成了一系列具有双（咪唑啉基）苯基配体的新型手性C 2对称NCN钳型铑（III）配合物。随后将络合物用于将末端炔对映体选择性地添加到三氟丙酮酸中。在催化剂负载量为1.5–3.0 mol％的情况下，三氟丙酮酸乙酯或三氟丙酮酸与各种电子和结构上不同的末端炔烃进行炔基化反应，得到旋光性三氟甲基取代的叔炔丙醇，对映体选择性高达ee > 99％，且收率高。尽管对映选择性很好（85-98％ee）仅在最佳条件下对某些脂族末端炔烃才能实现，对于芳族以及杂芳族炔烃和烯炔而言，对映选择性始终优异（94％至> 99％ee）。
• Enantioselective Hydrophosphination of Enones with Diphenylphosphine Catalyzed by Bis(imidazoline) NCN Pincer Palladium(II) Complexes
  作者：Xin-Qi Hao、Yong-Wei Zhao、Jing-Jing Yang、Jun-Long Niu、Jun-Fang Gong、Mao-Ping Song

  DOI：10.1021/om500144b

  日期：2014.4.14

  chiral NCN pincer Pd(II) complexes with 1,3-bis(2′-imidazolinyl)phenyl (Phebim) ligands were synthesized via the C–H activation or oxidative addition method. A dinuclear macrocyclic Pd(II) complex was also prepared by reaction of the Phebim-H ligand with PdCl2. All of the new compounds were fully characterized, and X-ray single-crystal structures were obtained for two of the complexes. The Pd(II) complexes

  通过C–H活化或氧化加成法合成了具有1,3-双（2'-咪唑啉基）苯基（Phebim）配体的一系列手性NCN钳形Pd（II）配合物。还通过Phebim-H配体与PdCl 2反应制备了双核大环Pd（II）配合物。所有的新化合物均得到了充分表征，并为其中两种配合物获得了X射线单晶结构。Pd（II）配合物已成功应用于二苯膦对多种烯类的对映选择性氢磷酸化反应，以高收率提供了光学活性的膦衍生物，对映选择性高达94％ee。