(R)-9-hydroxy-1,10-bis(naphthalen-2-ylthio)decan-2-one | 1422211-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-9-hydroxy-1,10-bis(naphthalen-2-ylthio)decan-2-one
• 英文别名: (9R)-9-hydroxy-1,10-bis(naphthalen-2-ylsulfanyl)decan-2-one
• CAS: 1422211-16-2
• 化学式: C₃₀H₃₂O₂S₂
• 分子量: 488.715
• InChiKey: HYWRLORAKDDVKF-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-己烷-1,6-二基二环氧乙烷 在 (1R,2R)-(-)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicydene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) 、 水 、 二正丁基氧化锡 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-9-hydroxy-1,10-bis(naphthalen-2-ylthio)decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hydrolytic and Aminolytic Kinetic Resolution of Terminal Bis-Epoxides

  摘要：

  Hydrolytic and aminolytic kinetic resolution of terminal bis-epoxides catalyzed by (salen)Co-III complexes affords epoxy-diols and N-protected epoxy-amino alcohols with excellent enantio- and diastereoselectivity and good yields. An operationally simple procedure gives instant access to valuable building blocks containing two remote stereocenters in highly enantioenriched form.

  DOI：

  10.1021/jo3024335