3-Ethoxy-1-(3-ethoxy-2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Ethoxy-1-(3-ethoxy-2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 3-ethoxy-1-(3-ethoxy-2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-ol
• 化学式: C₂₄H₂₂O₄
• 分子量: 374.436
• InChiKey: UNQBHBHUAQFFKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二仲丁胺 、 3-Ethoxy-1-(3-ethoxy-2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-ol 在 三乙胺 、 三氯化磷 、 selenium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以82%的产率得到C₃₂H₃₈NO₄PSe
  参考文献：
  名称：

  手性硒化物/非手性磺酸通过去对称化/动力学拆分序列共催化联芳基酚的阻转选择性磺酰化

  摘要：

  首次通过联芳基苯酚的亲电亚磺酰化合成轴向手性含硫联芳基衍生物。这种涉及顺序去对称化和动力学拆分的催化不对称系统是通过新型 3,3'-二取代 BINOL 衍生的硒化物催化剂和非手性磺酸的组合实现的。对照实验和计算研究表明，助催化剂和底物之间的多种非共价相互作用，尤其是氢键相互作用网络，在确定对映选择性和反应性方面起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c09635
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-3-ethoxynaphthalene 在 (5,10,15,20-tetrakis(p-methoxyphenyl)-21H,23H-porphyrinate)cobalt(II) 、 氧气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 54.0h， 以42%的产率得到3-Ethoxy-1-(3-ethoxy-2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  钴 (II)-卟啉催化的有氧氧化：酚类的氧化偶联

  摘要：

  钴-卟啉催化的酚类通过氧化 C-H 功能化进行有氧氧化偶联的第一个例子已经开发出来。在 T(p-OMe)PPCo 和 Na2CO3 存在下，具有不同取代基的酚的氧化偶联以 O2 作为末端氧化剂顺利进行，以令人满意的产率得到相应的联芳基化合物。联芳基衍生物在药物领域和作为金属催化中的配体很重要。还报道了这种氧化偶联反应的初步机理研究。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201595

文献信息

• 一种轴手性含硫双芳基衍生物及其合成方法
  申请人：安徽泽升科技有限公司上海分公司

  公开号：CN114478337A

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明公开了一种轴手性含硫双芳基衍生物及其合成方法，属于有机化学合成技术领域，上述轴手性含硫双芳基衍生物的结构式为式(I)，其合成方法为：将式(II)所示双芳基苯酚与式(III)所示硫芳基试剂在式(IV)所示3,3′‑二取代二联萘衍生硒化物催化剂的存在下发生反应，获得式(I)所示轴手性含硫双芳基衍生物。本发明式(I)所示轴手性含硫双芳基衍生物具有高对映体过量(ee)值，其合成方法反应条件温和、可重复性好、所使用原料便宜易制且基本无毒、底物适用范围广、经济性好。