3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶盐酸盐 | 870483-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶盐酸盐
• 英文名称: 3-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine dihydrochloride
• 英文别名: 3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine;dihydrochloride
• CAS: 870483-68-4
• 化学式: C9H11Cl2F3N2
• 分子量: 275.1
• InChiKey: QPRKCGXTEDAVEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶盐酸盐 、 (1S,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-isopropylcyclopentane-1-carboxylic acid 、 N,N-二异丙基乙胺 、 在 4-二甲氨基吡啶 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 300 mg of desired product的产率得到tert-Butyl ((1R,3S)-3-isopropyl-3-{[3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl]carbonyl}cyclopentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  3-(4-heteroarylcyclohexylamino)cyclopentanecarboxamides as modulators of chemokine receptors

  摘要：

  本发明涉及化合物I型的调节化学因子受体的作用，该发明的化合物及其组合物在治疗与化学因子受体表达和/或活性相关的疾病方面具有用处。

  公开号：

  US07307086B2

文献信息

• [EN] OCTAHYDRO-CYCLOPENTAPYRROLYL ANTAGONISTS OF CCR2<br/>[FR] ANTAGONISTES OCTAHYDRO-CYCLOPENTAPYRROLYL ANTI-CCR2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2014014901A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention comprises compounds of Formula (I). Formula (I) wherein: R1, R2, R3, R4, R5, Z1 and Z2 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明包括式(I)的化合物。其中：R1、R2、R3、R4、R5、Z1和Z2如规范中所定义。该发明还包括一种预防、治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病或疾病是II型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还包括通过给哺乳动物施用至少一种式(I)化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• 3-(4-Heteroarylcyclohexylamino)cyclopentanecarboxamides as modulators of chemokine receptors
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20050267146A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention is directed to compounds of Formula I: which are modulators of chemokine receptors. The compounds of the invention, and compositions thereof, are useful in the treatment of diseases related to chemokine receptor expression and/or activity.

  本发明涉及化合物的公式I：这些化合物是趋化因子受体的调节剂。本发明的化合物及其组合物在治疗与趋化因子受体表达和/或活性相关的疾病方面是有用的。
• Carboxamide Compounds and Their Use
  申请人：Ben-Zeev Efrat

  公开号：US20100324035A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Chemokine receptor antagonists, in particular, compounds of Formula (I-A) that act as antagonists of the chemokine CCR2 receptor, including pharmaceutical compositions and uses thereof to treat or prevent diseases associated with monocyte accumulation, lymphocyte accumulation or leukocyte accumulation are described herein.

  化学因子受体拮抗剂，特别是化合物式(I-A)的拮抗剂，作为化学因子CCR2受体的拮抗剂，包括其药物组合物和用途，用于治疗或预防与单核细胞聚集、淋巴细胞聚集或白细胞聚集相关的疾病。
• [EN] DIHYDRONAPHTHYRIDINYL AND RELATED COMPOUNDS FOR USE IN TREATING OPHTHALMOLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DIHYDRONAPHTYRIDINYLE ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISABLES DANS LE CADRE DU TRAITEMENT DE TROUBLES OPHTALMOLOGIQUES
  申请人：CYTOPATHFINDER INC

  公开号：WO2010129843A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention provides methods of using dihydronaphthyridinyl and related compounds to treat ophthalmological disorders, such as, wet age-related macular degeneration, diabetic retinopathy, and high myopia. Pharmaceutical compositions and methods of synthesizing the dihydronaphthyridinyl and related compounds are provided.

  这项发明提供了使用二氢萘啉基和相关化合物治疗眼科疾病的方法，如湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变和高度近视。还提供了制备二氢萘啉基和相关化合物的药物组合物和合成方法。
• OCTAHYDRO-CYCLOPENTAPYRROLYL ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140024646A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Z 1 and Z 2 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中：R1、R2、R3、R4、R5、Z1和Z2如规范中所定义。本发明还涉及一种预防、治疗或改善综合症、失调或疾病的方法，其中所述综合症、失调或疾病是II型糖尿病、肥胖症和哮喘。本发明还涉及一种通过给哺乳动物注射公式（I）至少一种化合物的治疗有效剂量来抑制CCR2活性的方法。