Ditert-butyl-(2-methylnaphthalen-1-yl)phosphane | 1429520-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Ditert-butyl-(2-methylnaphthalen-1-yl)phosphane
• 英文别名: ditert-butyl-(2-methylnaphthalen-1-yl)phosphane
• CAS: 1429520-38-6
• 化学式: C₁₉H₂₇P
• 分子量: 286.397
• InChiKey: PUBRJLNQEKNKQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ditert-butyl-(2-methylnaphthalen-1-yl)phosphane 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented 1,3-migration of the aryl ligand in metallacyclic aryl α-naphthyl Pt(iv) difluorides to produce β-arylnaphthyl Pt(ii) complexes

  摘要：

  芳基α-萘基铂(II)复合物的亲电氟化导致芳基配体前所未有地迁移至萘基的β位。该反应通过两个氟配体的初始氧化加成到铂中心，随后进行C(sp2)–C(sp2)偶联和芳基迁移。

  DOI：

  10.1039/c3cc41079j
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯化膦 、 magnesium,2-methyl-1H-naphthalen-1-ide,bromide 在 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到Ditert-butyl-(2-methylnaphthalen-1-yl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented 1,3-migration of the aryl ligand in metallacyclic aryl α-naphthyl Pt(iv) difluorides to produce β-arylnaphthyl Pt(ii) complexes

  摘要：

  芳基α-萘基铂(II)复合物的亲电氟化导致芳基配体前所未有地迁移至萘基的β位。该反应通过两个氟配体的初始氧化加成到铂中心，随后进行C(sp2)–C(sp2)偶联和芳基迁移。

  DOI：

  10.1039/c3cc41079j

文献信息

• Copper-catalyzed arylation of polycyclic aromatic hydrocarbons by the PO group
  作者：Yuan Niu、Zhichao Qi、Qinxin Lou、Pengbo Bai、Shangdong Yang

  DOI：10.1039/d0cc06639g

  日期：——

  The first example of a directed and regioselective arylation of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) by using a PO directing group is reported herein. The protocol uses a cheap copper catalyst, and results in a breakthrough meta-selective C–H functionalization of arylphosphine oxide compounds. Substrates with potential fluorescence properties, for example, pyrene and fluoranthene, were successfully

  本文报道了通过使用P O导向基团进行的多环芳烃（PAHs）的定向和区域选择性芳基化的第一个实例。该协议使用一个便宜的铜催化剂，并在突破结果元芳基膦氧化物的化合物的-选择性C-H官能化。具有潜在荧光特性的底物，例如pyr和荧蒽，在该系统下成功芳基化，从而实现了包含P O官能团的荧光分子的有效修饰。
• Unprecedented 1,3-migration of the aryl ligand in metallacyclic aryl α-naphthyl Pt(iv) difluorides to produce β-arylnaphthyl Pt(ii) complexes
  作者：Ina S. Dubinsky-Davidchik、Israel Goldberg、Arkadi Vigalok、Andrei N. Vedernikov

  DOI：10.1039/c3cc41079j

  日期：——

  Electrophilic fluorination of aryl α-naphthyl Pt(II) complexes leads to an unprecedented 1,3-migration of the aryl ligand to the β-position of the naphthyl group. The reaction proceeds via the initial oxidative addition of two fluoro ligands to the Pt center followed by C(sp2)–C(sp2) coupling and aryl migration.

  芳基α-萘基铂(II)复合物的亲电氟化导致芳基配体前所未有地迁移至萘基的β位。该反应通过两个氟配体的初始氧化加成到铂中心，随后进行C(sp2)–C(sp2)偶联和芳基迁移。