3-(1-hydroxyethyl)-5-morpholino-4-chloroisothiazole | 1427176-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(1-hydroxyethyl)-5-morpholino-4-chloroisothiazole
• 英文别名: 1-(4-Chloro-5-morpholin-4-yl-1,2-thiazol-3-yl)ethanol；1-(4-chloro-5-morpholin-4-yl-1,2-thiazol-3-yl)ethanol
• CAS: 1427176-70-2
• 化学式: C₉H₁₃ClN₂O₂S
• 分子量: 248.733
• InChiKey: YGRJXUQFBVOFIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4,5-dichloroisothiazol-3-yl) methyl ketone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 3-(1-hydroxyethyl)-5-morpholino-4-chloroisothiazole
  参考文献：
  名称：

  烷基（4,5-二氯异噻唑-3-基）酮及其一些衍生物的合成

  摘要：

  4，5-二氯异噻唑-3-基腈与甲基碘化镁和乙基溴化镁反应，得到相应的烷基（4，5-二氯异噻唑-3-基）酮。（4,5-二氯异噻唑-3-基）甲基酮与吗啉和哌啶的反应提供了5-吗啉代-（哌啶子基）取代的衍生物，通过硼氢化钠在2-丙醇中的作用，酮基还原为醇羟基团体。（4,5-二氯异噻唑-3-基）甲基酮与元素溴的溴化反应生成溴甲基（4,5-二氯异噻唑-3-基）酮，其与硫脲反应生成2-氨基-4-（4,5 -二氯异噻唑-3-基）噻唑。

  DOI：

  10.1134/s1070428013020176

文献信息

• Synthesis of alkyl (4,5-Dichloroisothiazol-3-yl) ketones and some of their derivatives
  作者：V. I. Potkin、A. V. Kletskov、S. K. Petkevich、M. O. Chotyanovich、Yu. S. Zubenko、V. A. Kulchitsky

  DOI：10.1134/s1070428013020176

  日期：2013.2

  carbonitrile with methylmagnesium iodide and ethylmagnesium bromide afforded the corresponding alkyl (4,5-dichloroisothiazol-3-yl) ketones. The reaction of (4,5-dichloroisothiazol-3-yl) methyl ketone with morpholine and piperidine provided 5-morpholino-(piperidino)-substituted derivatives, by the action of sodium borohydride in 2-propanol the keto group was reduced to alcoholic hydroxy group. The bromination

  4，5-二氯异噻唑-3-基腈与甲基碘化镁和乙基溴化镁反应，得到相应的烷基（4，5-二氯异噻唑-3-基）酮。（4,5-二氯异噻唑-3-基）甲基酮与吗啉和哌啶的反应提供了5-吗啉代-（哌啶子基）取代的衍生物，通过硼氢化钠在2-丙醇中的作用，酮基还原为醇羟基团体。（4,5-二氯异噻唑-3-基）甲基酮与元素溴的溴化反应生成溴甲基（4,5-二氯异噻唑-3-基）酮，其与硫脲反应生成2-氨基-4-（4,5 -二氯异噻唑-3-基）噻唑。