4,5,6,7-tetrafluorobenzo[d]thiazole-2-sulfonamide | 1451047-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrafluorobenzo[d]thiazole-2-sulfonamide
• 英文别名: 4,5,6,7-Tetrafluoro-1,3-Benzothiazole-2-Sulfonamide；4,5,6,7-tetrafluoro-1,3-benzothiazole-2-sulfonamide
• CAS: 1451047-93-0
• 化学式: C₇H₂F₄N₂O₂S₂
• 分子量: 286.231
• InChiKey: LKDBBZQZZJMNJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrafluoro-1,3-benzothiazole-2(3H)-thione 在 ammonium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 4,5,6,7-tetrafluorobenzo[d]thiazole-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰基磺酰胺配体与人碳酸酐酶的结合对配体的形式氟化不敏感

  摘要：

  重要的是水。成对的苯并和全氟苯甲酰基磺酰胺配体以保守的结合几何结构，焓驱动结合和难以区分的结合亲和力与人碳酸酐酶结合（参见图片）。这些数据支持普遍的理论，即锁匙模型忽略了结合的重要组成部分：水充满了蛋白质的结合口袋并包围了配体。

  DOI：

  10.1002/anie.201301813

文献信息

• The Binding of Benzoarylsulfonamide Ligands to Human Carbonic Anhydrase is Insensitive to Formal Fluorination of the Ligand
  作者：Matthew R. Lockett、Heiko Lange、Benjamin Breiten、Annie Heroux、Woody Sherman、Dmitrij Rappoport、Patricia O. Yau、Philip W. Snyder、George M. Whitesides

  DOI：10.1002/anie.201301813

  日期：2013.7.22

  perfluorobenzoarylsulfonamide ligands bind to human carbonic anhydrase with a conserved binding geometry, an enthalpy‐driven binding, and indistinguishable binding affinities (see picture). These data support the pervasive theory that the lock‐and‐key model disregards an important component of binding: the water, which fills the binding pocket of the protein and surrounds the ligand.

  重要的是水。成对的苯并和全氟苯甲酰基磺酰胺配体以保守的结合几何结构，焓驱动结合和难以区分的结合亲和力与人碳酸酐酶结合（参见图片）。这些数据支持普遍的理论，即锁匙模型忽略了结合的重要组成部分：水充满了蛋白质的结合口袋并包围了配体。