3-三甲氧基硅烷丙烯酸丙脂 | 4369-14-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 3-三甲氧基硅烷丙烯酸丙脂
• 中文别名: 3-烯丙氧丙基三甲氧基硅；3-(三甲氧基甲硅基)丙烯酸丙酯；丙烯酸3-(三甲氧硅基)丙酯；3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷；3-(三甲氧硅基)丙基丙烯酸酯；(3-丙烯酰氧基丙基)三甲氧基硅烷；3-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷
• 英文名称: 3-(trimethoxysilyl)propyl acrylate
• 英文别名: (3-acryloxypropyl)trimethoxysilane；3-acryloyloxypropyltrimethoxysilane；3-trimethoxysilylpropyl prop-2-enoate
• CAS: 4369-14-6
• 化学式: C₉H₁₈O₅Si
• mdl: MFCD00054803
• 分子量: 234.324
• InChiKey: KBQVDAIIQCXKPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68 °C0.4 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.055 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  与有机溶剂混溶。
• LogP：
  1.6-2.18 at 20-23℃
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN1760
• RTECS号：
  UD3810000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H314,H317,H332,H335,H412
• 危险性防范说明：
  P261,P273,P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

丙烯酸3-(三甲氧硅基)丙酯(含稳定剂BHT) 修改号码：6

---

模块 1. 化学品
产品名称： 3-(Trimethoxysilyl)propyl Acrylate (stabilized with BHT)
修改号码： 6

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
皮肤敏感性 第1级
环境危害
急性水生毒性 第3级
慢性水生毒性 第3级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
可能导致皮肤过敏性反应
对水生生物有害
长期影响对水生生物有害
防范说明
丙烯酸3-(三甲氧硅基)丙酯(含稳定剂BHT) 修改号码：6

---

模块 2. 危险性概述
[预防] 切勿吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
受污染的工作服不允许带出工作场所。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
其他没有分类的危险 可能引起聚合。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 丙烯酸3-(三甲氧硅基)丙酯(含稳定剂BHT)
百分比： >93.0%(GC)
CAS编码： 4369-14-6
俗名： Acrylic Acid 3-(Trimethoxysilyl)propyl Ester (stabilized with BHT) , 3-
(Acryloyloxy)propyltrimethoxysilane (stabilized with BHT)
分子式： C9H18O5Si

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 该物质受热或着火可能爆聚。受热容器可能爆炸。从受保护的位置灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。
丙烯酸3-(三甲氧硅基)丙酯(含稳定剂BHT) 修改号码：6

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到带盖容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 95 °C/0.4kPa
闪点： 123°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.06
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
log水分配系数 = 0.05
丙烯酸3-(三甲氧硅基)丙酯(含稳定剂BHT) 修改号码：6

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 在热、光影响下或与聚合引发剂比如过氧化物等接触可能发生聚合。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 热, 光
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硅

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:1 mL/kg
skn-rbt LD50:1 mL/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： eye-rbt 100 uL SEV
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: UD3810000

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 0.05
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 1760
正式运输名称： 腐蚀性液体, 不另作详细说明
包装等级： III

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
丙烯酸3-(三甲氧硅基)丙酯(含稳定剂BHT) 修改号码：6

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

3-三甲氧基硅烷丙烯酸丙脂是一种脂类衍生物，可用作有机合成中的中间体。

应用

3-三甲氧基硅烷丙烯酸丙脂广泛应用于多种场景。它主要用作树脂及聚合材料的增黏剂；用于合成含甲基丙烯酰氧烃基硅油；作为室温固化的丙烯酸系涂料及聚烯烃法的交联剂；与甲基丙烯酸甲酯共聚制备接触镜片；还被用来提高绝缘油和光纤涂料的憎水性，以及改善聚酯混凝土的机械性能。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基硅乙酸酯 、 3-三甲氧基硅烷丙烯酸丙脂 在 三氟甲磺酸 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 反应 2.0h， 以92.6%的产率得到(3-丙烯酰氧基丙基)三(三甲基硅氧基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  一种用于UV固化树脂的有机硅丙烯酸酯和有机 硅甲基丙烯酸酯单体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种用于UV固化树脂的有机硅丙烯酸酯和有机硅甲基丙烯酸酯单体的制备方法，步骤如下：（1）将酰氧基硅烷和丙烯酰氧烃基三烷氧基硅烷或甲基丙烯酰氧烃基三烷氧基硅烷在有机溶剂、酸性催化剂、阻聚剂存在下进行反应，反应温度为30～70℃；（2）反应结束后，向反应后混合物体系中加入有机溶剂稀释，有机溶剂加入量为反应后混合物体系质量的30～60%，然后进行水洗、分离、干燥和除溶剂，得到纯净的有机硅丙烯酸酯或有机硅甲基丙烯酸酯单体。本发明的方法为“一锅式”反应，反应产率高，副反应少，得到的单体纯净、透明，与有机硅树脂体系相容性好。

  公开号：

  CN103554169B
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸 、 3-氯丙基三甲氧基硅烷 在 四丁基溴化铵 吩噻嗪 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-三甲氧基硅烷丙烯酸丙脂
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING AN ACRYLOYLOXYSILANE
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'UN ACRYLOYLOXYSILANE

  摘要：

  公开号：

  WO2012050761A3

文献信息

• A Synthetic Method for Site‐Specific Functionalized Polypeptides: Metal‐Free, Highly Active, and Selective at Room Temperature
  作者：Wei Zhao、Yanfeng Lv、Ji Li、Zihao Feng、Yonghao Ni、Nikos Hadjichristidis

  DOI：10.1002/anie.202009316

  日期：2021.1.11

  biomedical, microelectronic, food‐packaging, and personal beauty care fields. Herein, a highly efficient strategy to access well‐defined site‐specific functionalized polypeptides is developed by combining Michael reaction with hydrogen‐bonding organocatalytic ROP of NCA. A library of chain‐end and chain‐middle functionalized polypeptides (14 examples) with predesigned molecular weights and low polydispersities

  近年来，功能化多肽引起了极大的兴趣，并且由于其可调节的物理化学特性（包括亲水性和刺激响应行为）而引起了许多刺激性应用。生产这些不含金属污染物的聚合物的新策略的开发对于它们在高价值和敏感领域的应用至关重要，例如生物医学，微电子，食品包装和个人美容领域。在本文中，通过将Michael反应与NCA的氢键有机催化ROP结合起来，开发了一种高效的访问明确定义的位点特异性功能化多肽的策略。用这种方法很容易制备具有预先设计的分子量和低多分散性的链末端和链中间功能化多肽库（14个实例）。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF ACYLPHOSPHANES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ACYLPHOSPHANES
  申请人：ETH ZÜRICH

  公开号：WO2014053455A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention relates to a versatile, highly efficient process for the preparation of mono- and bisacylphosphanes as well as for their corresponding oxides or sulfides. The invention further relates to novel photoinitiators obtainable by said process.

  本发明涉及一种多功能、高效的过程，用于制备单酰基和双酰基膦化合物，以及它们对应的氧化物或硫化物。该发明还涉及通过该过程获得的新型光引发剂。
• Process for the preparation of organosilanes containing methacryloyloxy
  申请人：Huls Aktiengesellschaft

  公开号：US05117027A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  A quaternary pyridinium halide is used as the phase transfer catalyst in a process for the preparation of an organosilane containing methacryloyloxy or acryloyloxy groups by reacting an alkali metal methacrylate or alkali metal acrylate with a chloroalkylsilane.

  在制备含有甲基丙烯酰氧基或丙烯酰氧基的有机硅烷的过程中，使用一种四元吡啶盐卤化物作为相转移催化剂，通过将碱金属甲基丙烯酸盐或碱金属丙烯酸盐与氯代烷基硅烷反应。
• 3-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷的制备方法
  申请人：仙桃市蓝化有机硅有限公司

  公开号：CN105418668B

  公开（公告）日：2017-12-12

  本发明公开了一种3‑丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷的制备方法，涉及烷氧基硅烷的制备方法领域，该方法的步骤如下：在反应釜中依次加入3‑氯丙基三甲氧基硅烷、丙烯酸盐、阻聚剂ZJ‑705、相转移催化剂，控制反应温度110℃～150℃，常压下搅拌4～8小时，过滤混合液，得到滤渣和滤液；用甲醇洗涤滤渣，收集洗涤液，合并滤液和洗涤液，转入精馏釜中，常压下精馏，除去甲醇，然后在温度96℃～100℃、真空度‑0.098～‑0.094MPa下精馏，得到3‑丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷。本发明所用的阻聚剂ZJ‑705为高效阻聚剂，且在制备过程中增加洗涤滤渣、合并滤液洗涤液的步骤，得到的产品纯度高达98.1％～99.6％，质量收率高达83.6％～86.9％。
• Process for removing acidic impurities from alkoxysilanes
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05247117A1

  公开（公告）日：1993-09-21

  A process for removing acidic impurities from alkoxysilanes obtained from halogenosilanes and alcohols which inevitable contain small amounts of acidic impurities is described. In the process, at least one member selected from alkali metal salts of alcohols and amines having a great steric hindrance as having a bulky substituent is added to the alkoxysilane for a time sufficient to neutralize the acidic impurities and the mixture is purified by distillation to obtain a substantially acidic impurity-free alkoxysilane.

  本发明涉及从卤代硅烷和醇中获得的含有少量酸性杂质的烷氧基硅烷中去除酸性杂质的方法。在该方法中，向烷氧基硅烷中添加至少一种被选择为具有臃肿取代基的醇和胺的碱金属盐，以中和酸性杂质，并通过蒸馏纯化混合物，以获得基本无酸性杂质的烷氧基硅烷。