3-丙-2-基-4,5-二氢呋喃 | 34314-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 中文名称: 3-丙-2-基-4,5-二氢呋喃
• 英文名称: 2,3-dihydro-4-(1-methylethyl)furan
• 英文别名: 4-isopropyl-2,3-dihydro-furan；4-propan-2-yl-2,3-dihydrofuran
• CAS: 34314-84-6
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: ANPYYCSLMXAPLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1123

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

文献信息

• [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2020146682A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了一种用作钠通道抑制剂的化合物，以及它们的药物可接受的盐。还提供了包含这些化合物或药物可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药物可接受的盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• PYRAZOLO[3,4-c]PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Do Steven

  公开号：US20130039906A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Pyrazolo[3,4-c]pyridine compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 are as defined herein, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I中的Pyrazolo [3,4-c] pyridine化合物，包括立体异构体，几何异构体，互变异构体和其药学上可接受的盐，其中R1和R2如本文所定义，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I中化合物进行哺乳动物细胞中的体外，原位和体内诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160031879A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention relates to indolizine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及吲哚啉化合物及其药学上可接受的组成物，用作P2X7拮抗剂，并用于治疗与P2X7相关的疾病。
• Pharmaceutical Composition Comprising an Amide Derivative
  申请人：Kai Hiroyuki

  公开号：US20090163549A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention provides a novel modulator of the TRPV1-receptor function, comprising a compound of the formula; wherein ring A is an optionally substituted carbocycle or heterocycle, ring B is an optionally substituted benzene ring or an optionally substituted 6-membered heteroaromatic ring containing N atom, a dashed line means existence or absence of a bond, n is 1 or 2, R 1 and R 2 are hydrogen etc., R 3 is lower alkyl, R 4 is lower alkyl or aryloxy, or R 3 and R 4 taken together may form optionally substituted 5- or 6-membered non-aromatic heterocycle.

  本发明提供了TRPV1受体功能的新型调节剂，包括式中的化合物；其中环A是可选取代的碳环或杂环，环B是可选取代的苯环或含N原子的可选取代的6元杂芳环，虚线表示键的存在或不存在，n为1或2，R1和R2是氢等，R3是低碳基，R4是低碳基或芳氧基，或R3和R4一起可以形成可选取代的5-或6元非芳香杂环。
• US9546166B2
  申请人：——

  公开号：US9546166B2

  公开（公告）日：2017-01-17