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8-bromo-3-methylimidazo[1,2-a]pyridine | 1288990-82-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-bromo-3-methylimidazo[1,2-a]pyridine
英文别名
8-Bromo-3-methylimidazo[1,2-A]pyridine
8-bromo-3-methylimidazo[1,2-a]pyridine化学式
CAS
1288990-82-8
化学式
C8H7BrN2
mdl
——
分子量
211.061
InChiKey
NIXDDCLNGVQVBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-bromo-N-(prop-2-ynyl)pyridine-2-amine 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以56%的产率得到8-bromo-3-methylimidazo[1,2-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    N-(Prop-2-yn-1-yl)pyridin-2-amines 的银催化环化
    摘要:
    我们在此报告了银催化的易于获得的 N-(prop-2-yn-1-yl)pyridine-2-amines 的环异构化作为合成不同取代的 3-methylimidazo[1,2-a ]吡啶。异构化反应在温和的反应条件下进行,具有良好的产率和优异的区域选择性。还报告了基于 DFT 的机械分析。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201258
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文献信息

  • HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
    申请人:Nimbus Saturn, Inc.
    公开号:US20210078996A1
    公开(公告)日:2021-03-18
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
  • Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1H-pyrrol[3,4-c]pyridin-1-ones as HPK1 antagonists
    申请人:Nimbus Saturn, Inc.
    公开号:US11078201B2
    公开(公告)日:2021-08-03
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.
    本发明提供了用于抑制 HPK1 和治疗 HPK1 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
  • Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-ones as HPK1 antagonists
    申请人:Nimbus Saturn, Inc.
    公开号:US11021481B2
    公开(公告)日:2021-06-01
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.
    本发明提供了用于抑制 HPK1 和治疗 HPK1 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
  • Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-ones as hpk1 antagonists
    申请人:Nimbus Saturn, Inc.
    公开号:US11028085B2
    公开(公告)日:2021-06-08
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.
    本发明提供了用于抑制 HPK1 和治疗 HPK1 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
  • Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-ones as HPK1 antagonists
    申请人:Nimbus Saturn, Inc.
    公开号:US11034694B2
    公开(公告)日:2021-06-15
    The present invention provides compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutical compositions thereof. The present invention also provides methods for the inhibition of HPK1 and methods for the treatment of HPK1-mediated disorders.
    本发明提供了式 I 的化合物: 或其药学上可接受的盐和/或药物组合物。本发明还提供了抑制 HPK1 的方法和治疗 HPK1 介导的疾病的方法。
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