3-丙氨基丙腈 | 7249-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-丙氨基丙腈
• 英文名称: (3-isopropylamino)propanenitrile
• 英文别名: 3-n-propyloaminopropionitrile；3-(propylamino)propanenitrile；N-propyl-β-alanine nitrile；N-Propyl-β-alanin-nitril；3-Propylamino-propionsaeure-nitril；3-Propylamino-propionitril；3-(Propylamino)propionitrile
• CAS: 7249-87-8
• 化学式: C₆H₁₂N₂
• mdl: MFCD00060314
• 分子量: 112.175
• InChiKey: MZQXEAUWIMFFCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-121°C 30mm
• 密度：
  0,86 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2926909090
• 危险品运输编号：
  UN 2734

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丙氨基丙腈 在 三氯异氰尿酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到N-chloro-3-N-n-propyloaminopropionitrile
  参考文献：
  名称：

  bN-氯乙氨基碳负离子的分子内反应合成取代的氮丙啶

  摘要：

  通过在1-N-氯-2-烷氧基羰基（氰基、苯磺酰基）乙胺中进行氯化物的分子内亲核取代，阐述了一种简单、有效的合成2-烷氧基羰基、2-氰基、2-苯磺酰基N-烷基氮丙啶的方法。这些取代的 N-氯胺很容易通过伯胺加合物与迈克尔受体的 N-氯化作用而擦除。

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)115
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 丙烯腈 在 cobalt(II) acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以92%的产率得到3-丙氨基丙腈
  参考文献：
  名称：

  过渡金属系刘易斯氮杂类型的酸催化迈克尔胺来添置α，β不饱和亲电水

  摘要：

  几个过渡金属为基础的路易斯酸催化剂，特别是的FeCl 3 ⋅7ħ 2 O，的CrCl 3 ⋅6ħ 2 O，和的SnCl 4 ⋅4ħ 2 O，被证明是非常有效的用于氮杂型迈克尔电子之间的反应水溶液中的α，β-不饱和化合物以及脂肪族和芳香族胺。新协议的优点包括：1）可以在环境温度下进行的高产率反应；2）使用廉价，稳定的过渡金属盐作为催化剂；和3）普通H 2O作为对环境无害的溶剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490139

文献信息

• Synthesis and structure-activity relationship study of arylsulfonamides as novel potent H5N1 inhibitors
  作者：Yongshi Yu、Qi Tang、Zhichao Xu、Siliang Li、Mengyu Jin、Zixuan Zhao、Chune Dong、Shuwen Wu、Hai-Bing Zhou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.09.065

  日期：2018.11

  H5N1 virus, one subtype of highly pathogenic influenza A virus in human infection, has recently received attention due to its unpredictable and high mortality. In this study, a series of arylsulfonamide derivatives were identified as improved H5N1 inhibitors for the influenza treatment by systematic structure-activity relationship investigation. Among them, the most potent H5N1 inhibitor 3h exhibited

  H5N1病毒是人类感染中高致病性甲型流感病毒的一种亚型，最近由于其不可预测的高死亡率而受到关注。在这项研究中，通过系统的结构-活性关系研究，一系列芳基磺酰胺衍生物被确定为用于流感治疗的改良H5N1抑制剂。其中，最有效的H5N1抑制剂3h对H5N1病毒表现出优异的抗病毒活性，EC 50值为0.006μM，选择性指数为33543.3。此外，3h与M2质子通道蛋白的分子对接为理解这类化合物对H5N1的抑制提供了实用的方法。
• Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20070004675A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  该发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• Aza-Michael Mono-addition Using Acidic Alumina under Solventless Conditions
  作者：Giovanna Bosica、Roderick Abdilla

  DOI：10.3390/molecules21060815

  日期：——

  Aza-Michael reactions between primary aliphatic and aromatic amines and various Michael acceptors have been performed under environmentally-friendly solventless conditions using acidic alumina as a heterogeneous catalyst to selectively obtain the corresponding mono-adducts in high yields. Ethyl acrylate was the main acceptor used, although others such as acrylonitrile, methyl acrylate and acrylamide

  脂肪族和芳香族伯胺与各种迈克尔受体之间的 Aza-Michael 反应在环境友好的无溶剂条件下使用酸性氧化铝作为非均相催化剂进行，以高产率选择性地获得相应的单加合物。丙烯酸乙酯是主要使用的受体，但其他如丙烯腈、丙烯酸甲酯和丙烯酰胺也被成功利用。双官能胺也以良好到极好的产率得到单加合物。此类化合物可作为合成抗癌和抗生素药物的中间体。
• Inhibitors of protein tyrosine kinase activity
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20080004273A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. More particularly, the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，该发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，导致受体信号传导的抑制，例如抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导。更具体地，该发明涉及用于抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导的化合物、组合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• Hydrazoic acid in the Mannich reaction
  作者：A. N. Gafarov

  DOI：10.1007/s11172-009-0296-8

  日期：2009.10

  The possibility of the three-component condensation of hydrazoic acid and formaldehyde with primary or secondary amines, as well as with trialkylhydrazines, leading to the corresponding N-azidomethyl derivatives of amines and hydrazides was established.

  确定了重氮酸和甲醛与伯胺或仲胺以及三烷基肼的三组分缩合的可能性，从而产生相应的胺和酰肼的 N-叠氮甲基衍生物。

表征谱图