5-Azido-2-[(2-chlorophenyl)methyl]pentanoic acid | 1404376-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 5-Azido-2-[(2-chlorophenyl)methyl]pentanoic acid
• 英文别名: 5-azido-2-[(2-chlorophenyl)methyl]pentanoic acid
• CAS: 1404376-17-5
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 267.715
• InChiKey: VWAGRGRFSDZBHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Azido-2-[(2-chlorophenyl)methyl]pentanoic acid 在 草酰氯 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 9-chloro-2,3,10,10a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-b]isoquinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  酰基氯与烷基叠氮化物的分子内施密特反应：通过多步一锅法快速进入熔融多环含氮杂环

  摘要：

  已经开发出酰氯与烷基叠氮化物的第一分子内施密特反应。在该一锅转化中，ω-叠氮基肉桂酸被转化为三环内酰胺。该过程的最重要特征是键形成（一个键断裂，创建了三个新键）和环结构（两个新环形成）的效率。

  DOI：

  10.1021/ol302890a
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苄溴 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 5-Azido-2-[(2-chlorophenyl)methyl]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  酰基氯与烷基叠氮化物的分子内施密特反应：通过多步一锅法快速进入熔融多环含氮杂环

  摘要：

  已经开发出酰氯与烷基叠氮化物的第一分子内施密特反应。在该一锅转化中，ω-叠氮基肉桂酸被转化为三环内酰胺。该过程的最重要特征是键形成（一个键断裂，创建了三个新键）和环结构（两个新环形成）的效率。

  DOI：

  10.1021/ol302890a