3-[2-[2-(2-Aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]-5-methylbenzene-1,2-diol | 1418006-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-[2-[2-(2-Aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]-5-methylbenzene-1,2-diol
• 英文别名: 3-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]-5-methylbenzene-1,2-diol
• CAS: 1418006-02-6
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₅
• 分子量: 271.313
• InChiKey: YXNURMHICZZKFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到3-[2-[2-(2-Aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]-5-methylbenzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  基于TEG扫描的破骨细胞生成抑制剂甲基Gerfelin的双重结构与活性关系

  摘要：

  设计并系统合成了甲基gerfelin衍生物，每个衍生物在外围位置均具有一个胺基封端的三（乙二醇）连接基。然后，对这些“ TEGylated”衍生物进行结构-活性关系（SAR）研究，以检查其乙二醛酶1抑制活性和对鉴定出的三种结合蛋白的结合亲和力。在合成的衍生物中，在C6-甲基处带有NH 2 -TEG接头的衍生物显示出最有效的乙二醛酶1抑制活性和乙二醛酶1选择性。这些结果表明，在C6-甲基上的衍生化将适合于进一步开发选择性乙二醛酶1抑制剂。

  DOI：

  10.1021/bc3003666