1-Diethoxyphosphoryl-2-(4-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy-1,4-dihydroisoquinolin-3-one | 1415119-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Diethoxyphosphoryl-2-(4-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy-1,4-dihydroisoquinolin-3-one
• 英文别名: 1-diethoxyphosphoryl-2-(4-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy-1,4-dihydroisoquinolin-3-one
• CAS: 1415119-26-4
• 化学式: C₂₁H₂₅FNO₆P
• 分子量: 437.405
• InChiKey: JQIFWAOWHJTDRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-Diethoxyphosphoryl-2-(4-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy-1,4-dihydroisoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Kabachnik-Fields反应的合成效用：N-苯基异喹诺酮-1-膦酸酯的便捷一锅三组分合成

  摘要：

  使用Kabachnik-Fields反应，从乙酸2-（2-甲酰基-4,5-二甲氧基苯基）乙酯开始，方便地一锅三组分合成新型N-苯基异喹诺酮-1-膦酸酯（4a–4g）（1）和苯胺（2a–2g）进行了描述。使用三氟乙酸作为催化剂，与取代的苯胺（2a–2g）和亚磷酸三乙酯在乙腈中的反应中的醛（1）可提供高收率的N-苯基异喹诺酮-1-膦酸酯（4a–4g）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.030

文献信息

• Synthetic utility of Kabachnik–Fields reaction: a convenient one-pot three-component synthesis of N-phenyl isoquinolone-1-phosphonates
  作者：Amulrao U. Borse、Nilesh L. Patil、Mahesh N. Patil、Raghao S. Mali

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.030

  日期：2012.12

  A convenient, one-pot three-component synthesis of novel N-phenyl isoquinolone-1-phosphonates (4a–4g) using the Kabachnik–Fields reaction, starting from ethyl 2-(2-formyl-4,5-dimethoxyphenyl) acetate (1) and anilines (2a–2g) is described. The aldehyde (1) on reaction with substituted anilines (2a–2g) and triethyl phosphite in acetonitrile using trifluroacetic acid as catalyst provides N-phenyl iso

  使用Kabachnik-Fields反应，从乙酸2-（2-甲酰基-4,5-二甲氧基苯基）乙酯开始，方便地一锅三组分合成新型N-苯基异喹诺酮-1-膦酸酯（4a–4g）（1）和苯胺（2a–2g）进行了描述。使用三氟乙酸作为催化剂，与取代的苯胺（2a–2g）和亚磷酸三乙酯在乙腈中的反应中的醛（1）可提供高收率的N-苯基异喹诺酮-1-膦酸酯（4a–4g）。