5-[2-[4-(4-hexoxy-N-(4-hexoxyphenyl)anilino)phenyl]ethynyl]-2-hydroxybenzaldehyde | 1416172-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-[2-[4-(4-hexoxy-N-(4-hexoxyphenyl)anilino)phenyl]ethynyl]-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 1416172-81-0
• 化学式: C₃₉H₄₃NO₄
• 分子量: 589.775
• InChiKey: QOTUTMRIBFSQGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二(4-己氧基苯基)-4-溴苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 5-[2-[4-(4-hexoxy-N-(4-hexoxyphenyl)anilino)phenyl]ethynyl]-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用包含水杨醛和三苯胺基团的化学剂量计对氰化物进行选择性比色和“开启”荧光检测

  摘要：

  合成了具有水杨醛和三苯胺官能团的化学剂量计 S1 和 S2，并评估了它们在阴离子存在下的吸收和发射特性的变化。S1和S2充当用于感测和信号氰化物的选择性比色和荧光分子探针。通过紫外/可见光吸收、发射和核磁共振光谱研究了信号转导机制，并得到了 DFT 计算的支持。受体和氰化物离子之间的相互作用导致颜色和发射强度的巨大变化。荧光强度的显着增强是由于氰化物更好的亲核性以及剂量计中水杨醛基团的苯酚质子通过分子内氢键进行羰基活化引起的。从带负电荷的醌型片段到三芳基胺基团的分子内电荷转移负责比色响应。发现 S1 和 S2 的检测限分别为 1.55 和 0.72 μM，荧光增强因子为 350 和 25。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201085