N,N-bis(4-hexoxyphenyl)-4-(2-trimethylsilylethynyl)aniline | 1398510-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-bis(4-hexoxyphenyl)-4-(2-trimethylsilylethynyl)aniline
• CAS: 1398510-58-1
• 化学式: C₃₅H₄₇NO₂Si
• 分子量: 541.849
• InChiKey: OTTZSWWOZMYQLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(4-hexoxyphenyl)-4-(2-trimethylsilylethynyl)aniline 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 copper(l) iodide 、 三叔丁基膦 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,4'-((2-(1H-pyrrol-1-yl)-1,3-phenylene)bis(ethyne-2,1-diyl))bis(N,N-bis(4-(hexyloxy)phenyl)aniline)
  参考文献：
  名称：

  用于太阳能电池的有机增敏剂的分子工程

  摘要：

  对核心是积极的：Ullazine具有强的给电子性和弱的接受性。该杂环被并入染料敏化太阳能电池（DSC）的敏化剂中。这些敏化剂之一在整个UV / Vis区域表现出较强的光吸收能力。相应的DSC器件在520 nm处的最大IPCE为95％，功率转换效率为8.4％。

  DOI：

  10.1002/anie.201205007
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二(4-己氧基苯基)-4-溴苯胺 、 三甲基乙炔基硅 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 copper(l) iodide 、 三叔丁基膦 、 二异丙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N,N-bis(4-hexoxyphenyl)-4-(2-trimethylsilylethynyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  用于太阳能电池的有机增敏剂的分子工程

  摘要：

  对核心是积极的：Ullazine具有强的给电子性和弱的接受性。该杂环被并入染料敏化太阳能电池（DSC）的敏化剂中。这些敏化剂之一在整个UV / Vis区域表现出较强的光吸收能力。相应的DSC器件在520 nm处的最大IPCE为95％，功率转换效率为8.4％。

  DOI：

  10.1002/anie.201205007

文献信息

• Selective Colorimetric and “Turn-on” Fluorimetric Detection of Cyanide Using a Chemodosimeter Comprising Salicylaldehyde and Triphenylamine Groups
  作者：Palas Baran Pati、Sanjio S. Zade

  DOI：10.1002/ejoc.201201085

  日期：2012.10.11

  Chemodosimeters S1 and S2 having salicylaldehyde and triphenylamine functionalities were synthesized, and the changes in their absorption and emission properties in the presence of anions were evaluated. S1 and S2 act as selective colorimetric and fluorimetric molecular probes for sensing and signalling cyanide. The signal transduction mechanism was investigated by UV/Vis absorption, emission, and

  合成了具有水杨醛和三苯胺官能团的化学剂量计 S1 和 S2，并评估了它们在阴离子存在下的吸收和发射特性的变化。S1和S2充当用于感测和信号氰化物的选择性比色和荧光分子探针。通过紫外/可见光吸收、发射和核磁共振光谱研究了信号转导机制，并得到了 DFT 计算的支持。受体和氰化物离子之间的相互作用导致颜色和发射强度的巨大变化。荧光强度的显着增强是由于氰化物更好的亲核性以及剂量计中水杨醛基团的苯酚质子通过分子内氢键进行羰基活化引起的。从带负电荷的醌型片段到三芳基胺基团的分子内电荷转移负责比色响应。发现 S1 和 S2 的检测限分别为 1.55 和 0.72 μM，荧光增强因子为 350 和 25。
• The Molecular Engineering of Organic Sensitizers for Solar-Cell Applications
  作者：Jared H. Delcamp、Aswani Yella、Thomas W. Holcombe、Mohammad K. Nazeeruddin、Michael Grätzel

  DOI：10.1002/anie.201205007

  日期：2013.1.2

  Positive to the core: Ullazine has both strong electron‐donating and weak accepting properties. This heterocycle was incorporated into sensitizers for dye‐sensitized solar cells (DSCs). One of these sensitizers demonstrated strong light absorption across the UV/Vis region. The corresponding DSC device has a maximum IPCE of 95 % at 520 nm, with a power conversion efficiency of 8.4 %.

  对核心是积极的：Ullazine具有强的给电子性和弱的接受性。该杂环被并入染料敏化太阳能电池（DSC）的敏化剂中。这些敏化剂之一在整个UV / Vis区域表现出较强的光吸收能力。相应的DSC器件在520 nm处的最大IPCE为95％，功率转换效率为8.4％。