(2S)-1-(18F)fluoranyl-N,4-dimethyl-N-prop-2-ynylpentan-2-amine | 1416726-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S)-1-(18F)fluoranyl-N,4-dimethyl-N-prop-2-ynylpentan-2-amine
• CAS: 1416726-24-3
• 化学式: C₁₀H₁₈FN
• 分子量: 170.26
• InChiKey: DJVLAACQKVGQRM-RXAONAPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-chloro-N,4-dimethyl-N-(prop-2-ynyl)pentan-2-amine 、 2-chloro-N,4-dimethyl-N-(prop-2-ynyl)-pentan-1-amine 在 C₁₈H₃₆N₂O₆*CHO₃^(1-)*K⁽¹⁺⁾*⁽¹⁸⁾F^(1-) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (2S)-1-(18F)fluoranyl-N,4-dimethyl-N-prop-2-ynylpentan-2-amine 、 2-[¹⁸F]fluoro-N,4-dimethyl-N-(prop-2-ynyl)pentan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  新型炔丙基胺作为潜在的氟-18标记的放射性配体的合成和生物学评估，可检测MAO-B活性

  摘要：

  该项目的目的是合成和评估三种新型的炔丙基胺的氟18标记的衍生物，作为潜在的PET放射性配体，以可视化单胺氧化酶B（MAO-B）的活性。 炔丙胺的三种氟化衍生物（（S）-1-氟-N，4-二甲基-N-（丙-2-炔基）-戊-4-烯-2-胺（5），（S）-N -（1-氟-3-（呋喃-2-基）丙-2-基）-N-甲基丙-2-yn-1-胺（10）和（S）-1-氟-N，4-二甲基- ñ - （丙-2-炔基）戊-2-胺（15））在多步有机合成方法合成。IC 50个测定为化合物为抑制值5，10和15为了确定它们与MAO-B结合的特异性。化合物5抑制MAO-B，IC 50为664±48.08 nM。没有对该化合物进行进一步的研究。化合物10抑制MAO-B的IC 50为208.5±13.44 nM，化合物15具有抑制MAO-B的IC 50为131.5±0.71 nM。没有一种化合物能抑制MAO-A活性（IC 50

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.10.050

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of novel propargyl amines as potential fluorine-18 labeled radioligands for detection of MAO-B activity
  作者：S. Nag、G. Kettschau、T. Heinrich、A. Varrone、L. Lehmann、B. Gulyas、A. Thiele、É. Keller、C. Halldin

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.10.050

  日期：2013.1

  organic syntheses. IC50 values for inhibition were determined for compounds 5, 10 and 15 in order to determine their specificity for binding to MAO-B. Compound 5 inhibited MAO-B with an IC50 of 664 ± 48.08 nM. No further investigation was carried out with this compound. Compound 10 inhibited MAO-B with an IC50 of 208.5 ± 13.44 nM and compound 15 featured an IC50 of 131.5 ± 0.71 nM for its MAO-B inhibitory

  该项目的目的是合成和评估三种新型的炔丙基胺的氟18标记的衍生物，作为潜在的PET放射性配体，以可视化单胺氧化酶B（MAO-B）的活性。 炔丙胺的三种氟化衍生物（（S）-1-氟-N，4-二甲基-N-（丙-2-炔基）-戊-4-烯-2-胺（5），（S）-N -（1-氟-3-（呋喃-2-基）丙-2-基）-N-甲基丙-2-yn-1-胺（10）和（S）-1-氟-N，4-二甲基- ñ - （丙-2-炔基）戊-2-胺（15））在多步有机合成方法合成。IC 50个测定为化合物为抑制值5，10和15为了确定它们与MAO-B结合的特异性。化合物5抑制MAO-B，IC 50为664±48.08 nM。没有对该化合物进行进一步的研究。化合物10抑制MAO-B的IC 50为208.5±13.44 nM，化合物15具有抑制MAO-B的IC 50为131.5±0.71 nM。没有一种化合物能抑制MAO-A活性（IC 50