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2,8-dichloro-6,12-dihydroindazolo[2,1-a]indazole | 1443924-99-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,8-dichloro-6,12-dihydroindazolo[2,1-a]indazole
英文别名
2,8-Dichloro-6,12-dihydroindazolo[2,1-a]indazole
2,8-dichloro-6,12-dihydroindazolo[2,1-a]indazole化学式
CAS
1443924-99-9
化学式
C14H10Cl2N2
mdl
——
分子量
277.153
InChiKey
RKXVHABAHPTNGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Demethylenation of Tröger's Bases with Concomitant Hydrazine Formation
    作者:Xuefeng Gao、Carissa S. Hampton、Michael Harmata
    DOI:10.1002/ejoc.201201341
    日期:2012.12
    Trogers bases (TBs) react with dimethyldioxirane to produce the corresponding N-oxides in excellent yields. Upon treatment with acetic anhydride, these N-oxides undergo a Polonovski-type reaction that involves fragmentation and ultimate nitrogen–nitrogen bond formation to form hydrazines. Steric effects are evident in both the oxidation step and in the step involving the activation of the N-oxide, such
    Trogers 碱 (TBs) 与二甲基二环氧乙烷反应以极好的收率生成相应的 N-氧化物。用乙酸酐处理后,这些 N-氧化物会发生 Polonovski 型反应,该反应涉及断裂并最终形成氮 - 氮键以形成肼。在氧化步骤和涉及激活 N 氧化物的步骤中,空间效应都很明显,因此某些 TB 不适用于该过程。
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