4-bromo-2-methoxy-6-(1-nitrohexan-2-yl)phenol | 1393820-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-bromo-2-methoxy-6-(1-nitrohexan-2-yl)phenol
• 英文别名: 4-Bromo-2-methoxy-6-(1-nitrohexan-2-yl)phenol
• CAS: 1393820-56-8
• 化学式: C₁₃H₁₈BrNO₄
• 分子量: 332.194
• InChiKey: GHAAUJVVJGDZKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-methoxy-6-(1-nitrohexan-2-yl)phenol 在 碘苯二乙酸 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到5-bromo-3-butyl-7-methoxy-2-nitrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  碘（III）介导的串联氧化环化反应制备2-硝基苯并[ b ]呋喃

  摘要：

  由普通的中间体2-（2-硝基乙基）苯酚经高价碘诱导的氧化环化反应合成了各种3-烷基-2-硝基苯并[ b ]呋喃，其收率高到极好。这种简便的途径能够有效地官能化2-硝基苯并[ b ]呋喃，这是传统方法难以获得的。

  DOI：

  10.1021/jo301162x
• 作为产物：
  描述：

  4-Brom-2-methoxy-5-(2-nitro-vinyl)-phenol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到4-bromo-2-methoxy-6-(1-nitrohexan-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  碘（III）介导的串联氧化环化反应制备2-硝基苯并[ b ]呋喃

  摘要：

  由普通的中间体2-（2-硝基乙基）苯酚经高价碘诱导的氧化环化反应合成了各种3-烷基-2-硝基苯并[ b ]呋喃，其收率高到极好。这种简便的途径能够有效地官能化2-硝基苯并[ b ]呋喃，这是传统方法难以获得的。

  DOI：

  10.1021/jo301162x