(1R,16R)-13-benzyl-16-(3-chlorophenyl)-2,10,13-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-3,5,7,11(15)-tetraen-12-one | 1394298-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (1R,16R)-13-benzyl-16-(3-chlorophenyl)-2,10,13-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-3,5,7,11(15)-tetraen-12-one
• CAS: 1394298-13-5
• 化学式: C₂₇H₂₄ClN₃O
• 分子量: 441.96
• InChiKey: CAHDFVKWJIPKOJ-RCZVLFRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-chlorophenyl)acrylaldehyde 在 (2R)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,16R)-13-benzyl-16-(3-chlorophenyl)-2,10,13-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-3,5,7,11(15)-tetraen-12-one
  参考文献：
  名称：

  α-氧代-γ-丁内酰胺，含N的亲核试剂在丁内酰胺融合的吲哚并喹唑烷的有机催化一锅装配中。

  摘要：

  已经在有机催化一锅Michael / Pictet-Spengler序列中探索了α-氧代-γ-丁内酰胺的环境反应性。可以以高度立体可控的方式有效地构建合成上有趣且对医学有重要意义的五环丁内酰胺融合的吲哚并喹喔啉。重要的是，本文所述的化学方法为掺入丁内酰胺的化学实体的对映选择性合成提供了一种通用的催化方法。

  DOI：

  10.1021/jo301192d

文献信息

• α-Oxo-γ-Butyrolactam, <i>N</i>-Containing Pronucleophile in Organocatalytic One-Pot Assembly of Butyrolactam-Fused Indoloquinolizidines
  作者：Hai-Liang Zhu、Jun-Bing Ling、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1021/jo301192d

  日期：2012.9.7

  sequence. The synthetically interesting and medicinally important pentacyclic butyrolactam-fused indoloquinolizidines can be efficiently constructed in a highly stereocontrolled manner. Importantly, the chemistry described herein provides a general catalytic method for the enantioselective synthesis of butyrolactam-incorporated chemical entities.

  已经在有机催化一锅Michael / Pictet-Spengler序列中探索了α-氧代-γ-丁内酰胺的环境反应性。可以以高度立体可控的方式有效地构建合成上有趣且对医学有重要意义的五环丁内酰胺融合的吲哚并喹喔啉。重要的是，本文所述的化学方法为掺入丁内酰胺的化学实体的对映选择性合成提供了一种通用的催化方法。