[6-(Diethylamino)-9-naphthalen-1-ylxanthen-3-ylidene]-diethylazanium | 1422240-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: [6-(Diethylamino)-9-naphthalen-1-ylxanthen-3-ylidene]-diethylazanium
• 英文别名: [6-(diethylamino)-9-naphthalen-1-ylxanthen-3-ylidene]-diethylazanium
• CAS: 1422240-05-8
• 化学式: C₃₁H₃₃N₂O
• 分子量: 449.616
• InChiKey: VYYYVVOBUPXAJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  15.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 、 3-羟基-N,N-二乙基苯胺 在 对甲苯磺酸 、 四氯苯醌 作用下， 以 丙酸 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.17h， 以18%的产率得到[6-(Diethylamino)-9-naphthalen-1-ylxanthen-3-ylidene]-diethylazanium
  参考文献：
  名称：

  4'-取代的玫瑰胺荧光团和萘基类似物的微波辅助合成和光谱特性

  摘要：

  通过适当的苯甲醛和 3-（二乙氨基）苯酚反应，然后进行氧化步骤，获得了一系列玫瑰胺荧光团。使用传统的加热和微波辐射方法，通过在密闭容器条件 (80 °C) 下使用微波辐射协议，在显着更短的时间 (10 分钟) 内实现了更高的产量。通过Pd/C催化的氢化作用，硝基取代的玫瑰胺进一步转化为相应的氨基衍生物。用于 rosamines 的合成方案也成功地用于通过使用 1- 和 2- 萘醛合成萘基类似物。在后一种情况下，还获得了作为次要产物的新型羟基类似物。研究了所有玫瑰胺在不同溶剂中的光物理行为，以合理化取代基对电子分布的影响、萘环引起的空间位阻的影响以及溶剂的影响。结果表明，在玫瑰胺骨架的外围引入不同的取代基（特别是 NO2 和 NH2 基团）会改变分子的荧光特性，例如发射波长和荧光量子产率。与在极性更大的溶剂（如乙醇）中相比，所有玫瑰胺在二氯甲烷中都显示出更强的荧光。4'-羧基取代的玫瑰胺的光谱特性对标记目的特别有吸引力，也在生理

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200783

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis and Spectroscopic Properties of 4′-Substituted Rosamine Fluorophores and Naphthyl Analogues
  作者：Inês C. S. Cardoso、Ana L. Amorim、Carla Queirós、Sílvia C. Lopes、Paula Gameiro、Baltazar de Castro、Maria Rangel、Ana M. G. Silva

  DOI：10.1002/ejoc.201200783

  日期：2012.10

  the microwave irradiation protocol under closed vessel conditions (80 °C). The nitro-substituted rosamine was further converted into the corresponding amino derivative through Pd/C-catalysed hydrogenation. The synthetic protocol used for rosamines was also successfully employed to synthesise naphthyl analogues by using 1- and 2-naphthaldehyde. In the latter case, a novel hydroxy analogue was also obtained

  通过适当的苯甲醛和 3-（二乙氨基）苯酚反应，然后进行氧化步骤，获得了一系列玫瑰胺荧光团。使用传统的加热和微波辐射方法，通过在密闭容器条件 (80 °C) 下使用微波辐射协议，在显着更短的时间 (10 分钟) 内实现了更高的产量。通过Pd/C催化的氢化作用，硝基取代的玫瑰胺进一步转化为相应的氨基衍生物。用于 rosamines 的合成方案也成功地用于通过使用 1- 和 2- 萘醛合成萘基类似物。在后一种情况下，还获得了作为次要产物的新型羟基类似物。研究了所有玫瑰胺在不同溶剂中的光物理行为，以合理化取代基对电子分布的影响、萘环引起的空间位阻的影响以及溶剂的影响。结果表明，在玫瑰胺骨架的外围引入不同的取代基（特别是 NO2 和 NH2 基团）会改变分子的荧光特性，例如发射波长和荧光量子产率。与在极性更大的溶剂（如乙醇）中相比，所有玫瑰胺在二氯甲烷中都显示出更强的荧光。4'-羧基取代的玫瑰胺的光谱特性对标记目的特别有吸引力，也在生理