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3-methylazetidine-1-sulfonamide | 1418112-83-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methylazetidine-1-sulfonamide
英文别名
3-Methylazetidine-1-sulfonamide
3-methylazetidine-1-sulfonamide化学式
CAS
1418112-83-0
化学式
C4H10N2O2S
mdl
——
分子量
150.202
InChiKey
AVSGFRVSZZIUNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-6-((R)-1-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethoxy)-2-(4-fluorobenzylthio)pyrimidine3-methylazetidine-1-sulfonamidetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)potassium carbonate2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以98 g的产率得到N-(6-((R)-1-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethoxy)-2-(4-fluorobenzyl-thio)pyrimidin-4-yl)-3-methylazetidine-1-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] N- (6- ( (2R,3S) -3,4-DIHYDROXYBUTAN-2-YLOXY) -2- (4 - FLUOROBENZYLTHIO) PYRIMIDIN- 4 - YL) -3- METHYLAZETIDINE- 1 - SULFONAMIDE AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATOR
    [FR] N-(6-((2R,3S)-3,4-DIHYDROXYBUTAN-2-YLOXY)-2-(4-FLUOROBENZYLTHIO) PYRIMIDIN-4-YL)-3-METHYLAZETIDINE-1-SULFONAMIDE UTILISÉ EN TANT QUE MODULATEUR DU RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINE
    摘要:
    提供了一种化合物,该化合物是(a)式(I)的嘧啶磺胺或(b)其药用可接受盐,该化合物的晶型,获得该化合物的过程,用于制造该化合物的药用中间体,以及含有该化合物的药物组合物。该化合物在治疗需要调节趋化因子受体活性有益的疾病/症状中有用。
    公开号:
    WO2013008002A1
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 3-methylazetidin-1-ylsulfonylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以60.3 g的产率得到3-methylazetidine-1-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] N- (6- ( (2R,3S) -3,4-DIHYDROXYBUTAN-2-YLOXY) -2- (4 - FLUOROBENZYLTHIO) PYRIMIDIN- 4 - YL) -3- METHYLAZETIDINE- 1 - SULFONAMIDE AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATOR
    [FR] N-(6-((2R,3S)-3,4-DIHYDROXYBUTAN-2-YLOXY)-2-(4-FLUOROBENZYLTHIO) PYRIMIDIN-4-YL)-3-METHYLAZETIDINE-1-SULFONAMIDE UTILISÉ EN TANT QUE MODULATEUR DU RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINE
    摘要:
    提供了一种化合物,该化合物是(a)式(I)的嘧啶磺胺或(b)其药用可接受盐,该化合物的晶型,获得该化合物的过程,用于制造该化合物的药用中间体,以及含有该化合物的药物组合物。该化合物在治疗需要调节趋化因子受体活性有益的疾病/症状中有用。
    公开号:
    WO2013008002A1
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文献信息

  • [EN] N- (6- ( (2R,3S) -3,4-DIHYDROXYBUTAN-2-YLOXY) -2- (4 - FLUOROBENZYLTHIO) PYRIMIDIN- 4 - YL) -3- METHYLAZETIDINE- 1 - SULFONAMIDE AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATOR<br/>[FR] N-(6-((2R,3S)-3,4-DIHYDROXYBUTAN-2-YLOXY)-2-(4-FLUOROBENZYLTHIO) PYRIMIDIN-4-YL)-3-METHYLAZETIDINE-1-SULFONAMIDE UTILISÉ EN TANT QUE MODULATEUR DU RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2013008002A1
    公开(公告)日:2013-01-17
    There is provided a compound which is (a) a pyrimidine sulfonamide of formula (I) or (b) a pharmaceutically acceptable salt thereof, crystalline forms of the compound, processes for obtaining the compound, pharmaceutical intermediates used in the manufacture of the compound, and pharmaceutical compositions containing the compound. The compound is useful in the treatment of a disease/condition in which modulation of chemokine receptor activity is beneficial.
    提供了一种化合物,该化合物是(a)式(I)的嘧啶磺胺或(b)其药用可接受盐,该化合物的晶型,获得该化合物的过程,用于制造该化合物的药用中间体,以及含有该化合物的药物组合物。该化合物在治疗需要调节趋化因子受体活性有益的疾病/症状中有用。
  • [EN] CXCR-2 INHIBITORS FOR TREATING CRYSTAL ARTHROPATHY DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DU CXCR-2 PERMETTANT DE TRAITER DES TROUBLES ASSOCIÉS À UNE ARTHROPATHIE CRISTALLINE
    申请人:ARDEA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2017156270A1
    公开(公告)日:2017-09-14
    N-(2-((2,3-difluorobenzyl)thio)-6-(((2R,3S)-3,4-dihydroxybutan-2-yl)oxy)pyrimidin-4-yl)azetidine-1-sulfonamide (compound 3) and N-(6-(((2R,3S)-3,4-dihydroxy butan-2-yl)oxy)-2-((4-fluoro benzyl)thio)pyrimidin-4-yl)-3-methylazetidine-1-sulfonamide(compound 4) are known chemokine modulators and are therefore useful in the treatment of diseases/conditions in which modulation of chemokine receptor activity is beneficial. In particular, provided herein are compositions and methods for the treatment and prevention of gout.
    N-(2-((2,3-二氟苄基)硫基)-6-(((2R,3S)-3,4-二羟基丁-2-基)氧基)嘧啶-4-基)氮杂环丙磺酰胺(化合物3)和N-(6-(((2R,3S)-3,4-二羟基丁-2-基)氧基)-2-((4-氟苄基)硫基)嘧啶-4-基)-3-甲基氮杂环丙磺酰胺(化合物4)是已知的化学调节剂,因此在调节趋化因子受体活性有益的疾病/症状的治疗中很有用。特别提供了用于痛风的治疗和预防的组合物和方法。
  • NOVEL COMPOUND
    申请人:CONNOLLY Stephen
    公开号:US20130040926A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    There is provided a compound which is (a) a pyrimidine sulfonamide of formula (I) or (b) a pharmaceutically acceptable salt thereof, crystalline forms of the compound, processes for obtaining the compound, pharmaceutical intermediates used in the manufacture of the compound, and pharmaceutical compositions containing the compound. The compound is useful in the treatment of a disease/condition in which modulation of chemokine receptor activity is beneficial.
    本发明提供了一种化合物,该化合物为(a)式(I)的嘧啶磺酰胺或其药学上可接受的盐,或(b)该盐的结晶形式,以及用于制造该化合物的药物中间体和含有该化合物的制剂。该化合物可用于治疗需要调节趋化因子受体活性有益的疾病/状况。
  • Compound
    申请人:Connolly Stephen
    公开号:US08735413B2
    公开(公告)日:2014-05-27
    There is provided a compound which is (a) a pyrimidine sulfonamide of formula (I) or (b) a pharmaceutically acceptable salt thereof, crystalline forms of the compound, processes for obtaining the compound, pharmaceutical intermediates used in the manufacture of the compound, and pharmaceutical compositions containing the compound. The compound is useful in the treatment of a disease/condition in which modulation of chemokine receptor activity is beneficial.
    提供了一种化合物,它是(a)化学式(I)的嘧啶磺酰胺或(b)其药学上可接受的盐,该化合物的晶体形式,制备该化合物的过程,制造该化合物所使用的制药中间体以及含有该化合物的制药组合物。该化合物在调节趋化因子受体活性有益的疾病/病症的治疗中有用。
  • Novel Compound
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US20140228339A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    There is provided a compound which is (a) a pyrimidine sulfonamide of formula (I) or (b) a pharmaceutically acceptable salt thereof, crystalline forms of the compound, processes for obtaining the compound, pharmaceutical intermediates used in the manufacture of the compound, and pharmaceutical compositions containing the compound. The compound is useful in the treatment of a disease/condition in which modulation of chemokine receptor activity is beneficial.
    提供一种化合物,它是(a)式(I)的嘧啶磺酰胺或(b)其药学上可接受的盐,该化合物的晶体形式,制备该化合物的工艺,用于制造该化合物的药物中间体以及含有该化合物的药物组合物。该化合物在调节趋化因子受体活性有益的疾病/状况的治疗中有用。
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